2-[(1S)-2-methyl-1-(12-oxo-9,28-dioxa-4,7,13,25-tetrazahexacyclo[18.6.1.12,5.06,10.014,19.024,27]octacosa-1(26),2,4,6(10),7,14,16,18,20(27),21,23-undecaen-8-yl)propyl]isoindole-1,3-dione | 1261543-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[(1S)-2-methyl-1-(12-oxo-9,28-dioxa-4,7,13,25-tetrazahexacyclo[18.6.1.12,5.06,10.014,19.024,27]octacosa-1(26),2,4,6(10),7,14,16,18,20(27),21,23-undecaen-8-yl)propyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 1261543-80-9
• 化学式: C₃₄H₂₅N₅O₅
• 分子量: 583.603
• InChiKey: ZIIGMIFPZVXNKS-PMERELPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-N²-carboxybenzylaminotryptamine 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 水 、 三溴化硼 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 104.0h， 生成 2-[(1S)-2-methyl-1-(12-oxo-9,28-dioxa-4,7,13,25-tetrazahexacyclo[18.6.1.12,5.06,10.014,19.024,27]octacosa-1(26),2,4,6(10),7,14,16,18,20(27),21,23-undecaen-8-yl)propyl]isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  An Approach to the Bis-oxazole Macrocycle of Diazonamides

  摘要：

  A convergent approach to a macrocyclic compound embodying the complete "eastern" quadrant of diazonamides is described. The opening sequence in this work relies on an oxazole-forming reaction devised earlier in this group, while a late step involves a Robinson-Gabriel cyclization of an amidoketone to form a second oxazole.

  DOI：

  10.1021/ol102678j

文献信息

• An Approach to the Bis-oxazole Macrocycle of Diazonamides
  作者：Jianmin Zhang、Marco A. Ciufolini

  DOI：10.1021/ol102678j

  日期：2011.2.4

  A convergent approach to a macrocyclic compound embodying the complete "eastern" quadrant of diazonamides is described. The opening sequence in this work relies on an oxazole-forming reaction devised earlier in this group, while a late step involves a Robinson-Gabriel cyclization of an amidoketone to form a second oxazole.