1-bromo-4-(4-nitrophenyl)but-3-en-2-one | 33502-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 1-bromo-4-(4-nitrophenyl)but-3-en-2-one
• 英文别名: 4-Brom-1-(4-nitro-phenyl)-but-1-en-3-on；4-Bromo-1-(4-nitrophenyl)but-1-en-3-one
• CAS: 33502-16-8
• 化学式: C₁₀H₈BrNO₃
• 分子量: 270.082
• InChiKey: ZHXWUCGAWJYXGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.597±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-4-(4-nitrophenyl)but-3-en-2-one 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (E)-3-hydroxy-2-(4-nitrostyryl)quinolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  合成2-烯基-3-羟基喹啉-4（1 H）-酮作为有前途的抗菌剂和荧光剂

  摘要：

  通过重排由两种替代方法合成的邻氨基苯甲酸酯制备2-烯基-3-羟基喹啉-4（1 H）-one。筛选制备的衍生物对代表性革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗菌活性，显示出对特定菌株的显着最小抑菌浓度值。目标喹啉的发射光谱显示出两个分离良好的发射带，并且在相对较高的值下检测到所选化合物的最大激发波长。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.12.010
• 作为产物：
  描述：

  4-(p-nitrophenyl)-3-butene-2-one 在 phenyltrimethylammonium tribromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-bromo-4-(4-nitrophenyl)but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  合成2-烯基-3-羟基喹啉-4（1 H）-酮作为有前途的抗菌剂和荧光剂

  摘要：

  通过重排由两种替代方法合成的邻氨基苯甲酸酯制备2-烯基-3-羟基喹啉-4（1 H）-one。筛选制备的衍生物对代表性革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗菌活性，显示出对特定菌株的显着最小抑菌浓度值。目标喹啉的发射光谱显示出两个分离良好的发射带，并且在相对较高的值下检测到所选化合物的最大激发波长。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.12.010

文献信息

• Benzazole compounds and pharmaceutical composition comprising the same
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05047411A1

  公开（公告）日：1991-09-10

  The benzazole compounds of this invention can be represented by the following formula [I]: ##STR1## wherein R.sup.1 is aryl or a heterocyclic group, each of which may have suitable substitutent(s), R.sup.2 is hydroxy, mercapto, lower alkylthio, sulfo, lower alkyl, amino or substituted amino, R.sup.3 is hydrogen, halogen or lower alkoxy, A is lower alkenylene, lower alkylene optionally substituted with hydroxy, or a group of the formula: --A'--Q--A"--, in which A' is lower alkylene, A" is lower alkylene or a single bond, and Q is O or S, and X is O, S, NH or N--R.sup.4, in which R.sup.4 is lower alkyl, More particularly, it relates to benzazole compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof which have antiulcer activity and H.sub.2 -receptor antagonism, to processes for the preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same and to a method for the treatment of ulcers in human being or animals.

  本发明的苯并咪唑化合物可以表示为以下公式[I]：##STR1##其中R.sup.1是芳基或杂环基，每个基团可以具有适当的取代基，R.sup.2是羟基，巯基，较低烷基硫，磺酸，较低烷基，氨基或取代氨基，R.sup.3是氢，卤素或较低烷氧基，A是较低烯基，较低烷基可选地取代羟基，或公式为：--A'--Q--A"--的基团，在其中A'是较低烷基，A"是较低烷基或单键，Q是O或S，X是O，S，NH或N--R.sup.4，其中R.sup.4是较低烷基。更具体地，本发明涉及具有抗溃疡活性和H.sub.2-受体拮抗作用的苯并咪唑化合物及其医药上可接受的盐，其制备方法，包括其的制药组合物以及用于治疗人或动物溃疡的方法。
• Le Corre,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 1951 - 1955
  作者：Le Corre,M.

  DOI：——

  日期：——