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18-Iso(α)-bayogenin-lacton | 464-79-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
18-Iso(α)-bayogenin-lacton
英文别名
(1S,4S,5R,8R,9R,10R,11S,13R,14R,17S,18R)-10,11-dihydroxy-9-(hydroxymethyl)-4,5,9,13,20,20-hexamethyl-24-oxahexacyclo[15.5.2.01,18.04,17.05,14.08,13]tetracosan-23-one
18-Iso(α)-bayogenin-lacton化学式
CAS
464-79-9
化学式
C30H48O5
mdl
——
分子量
488.708
InChiKey
UPZVRAZJNOGVQV-HCDKTYOFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.97
  • 拓扑面积:
    87
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-O-α-L-arabinopyranosylbayogenin 在 盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 18-Iso(α)-bayogenin-lacton贝萼皂苷元
    参考文献:
    名称:
    紫花苜蓿皂苷酸水解过程中的人工制品形成。
    摘要:
    紫花苜蓿皂苷酸水解过程中获得的人工制品化合物。(豆科),已通过 GC-FID 进行监测和评估。它们的鉴定已通过 GC-MS 和 1H 和 13C NMR 进行。考虑了在三萜五环苷元上具有不同取代基的皂苷,并在 10 小时的时程反应中检测和量化了它们的水解产物。从大豆皂甙 B、C、D 和 F 中获得众所周知的大豆皂甙 B、C、D 和 F,以及先前未描述的皂甙人工制品,鉴定为 3β,22β,24-trihydroxyolean-18(19)-en 并命名为 soyasapogenol H。来自 zanhic acid saponin鉴定为 2β,3β,16α-trihydroxyolean-13(18)-en-23,28-dioic acid 和 2β,3β,16α-trihydroxyolean-28,13β-olide-23-oic acid 的两种主要人工合成化合物被一起获得用一些山楂酸
    DOI:
    10.1016/j.phytochem.2017.02.018
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