8,8-dimethyl-2-methylthio-5-(4-nitrophenyl)-10-(β-D-galactopyranosyl)-5,8,9,10-tetrahydropyrimido[4,5-b]quinoline-4,6-dione | 1264660-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8,8-dimethyl-2-methylthio-5-(4-nitrophenyl)-10-(β-D-galactopyranosyl)-5,8,9,10-tetrahydropyrimido[4,5-b]quinoline-4,6-dione
• 英文别名: 8,8-dimethyl-2-methylsulfanyl-5-(4-nitrophenyl)-10-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]-3,5,7,9-tetrahydropyrimido[4,5-b]quinoline-4,6-dione
• CAS: 1264660-60-7
• 化学式: C₂₆H₃₀N₄O₉S
• 分子量: 574.612
• InChiKey: FNMGRQWTGRKGBJ-FWIFLLPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  223
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8,8-dimethyl-2-methylthio-5-(4-nitrophenyl)-10-(2',3',4',6'-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-5,8,9,10-tetrahydropyrimido[4,5-b]quinoline-4,6-dione 在 甲醇 、 氨 作用下， 以58%的产率得到8,8-dimethyl-2-methylthio-5-(4-nitrophenyl)-10-(β-D-galactopyranosyl)-5,8,9,10-tetrahydropyrimido[4,5-b]quinoline-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  新型嘧啶并喹啉及其核苷衍生物的合成，体外抗微生物和体内抗肿瘤评价

  摘要：

  已经合成了七个系列的嘧啶基喹啉衍生物，四唑并[4'，3'：-1,2]嘧啶基[4,5- b ]喹啉（3），2-氨基嘧啶基[4,5- b ]喹啉（4）， triazolo [4'，3'：1,2]-嘧啶喹啉（5a，b，10），imidazolo [3'，2'：1,2] pyrimido [4,5- b ] -quinoline（8a，b）， 6-氯-2- methylthiopyrimido并[4,5- b ]喹啉（12），乙酰化的核苷（16，17A，b）和脱乙酰核苷（18，19A，b）。一些新颖的嘧啶并喹啉衍生物对细菌和真菌种类具有很高的活性。美国国家癌症研究所（NCI）对新的喹啉衍生物对人癌细胞的抗癌活性进行了评估。它们中的大多数具有优异的生长抑制活性，在低微摩尔至纳摩尔浓度范围内具有LD 50值。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.09.071

文献信息

• Synthesis, in vitro antimicrobial and in vivo antitumor evaluation of novel pyrimidoquinolines and its nucleoside derivatives
  作者：Hebat-Allah S. Abbas、Hend N. Hafez、Abdel-Rahman B.A. El-Gazzar

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.09.071

  日期：2011.1

  Seven series of pyrimidoquinoline derivatives have been synthesized, tetrazolo[4′,3′:-1,2]pyrimido[4,5-b]quinoline (3), 2-aminopyrimido[4,5-b]quinoline (4), triazolo[4′,3′:1,2]-pyrimidoquinoline (5a,b, 10), imidazolo[3′,2′:1,2]pyrimido[4,5-b]-quinoline (8a,b), 6-chloro-2-methylthiopyrimido[4,5-b]quinoline (12), acetylated nucleosides (16, 17a,b) and deacetylated nucleosides (18, 19a,b). Some of the

  已经合成了七个系列的嘧啶基喹啉衍生物，四唑并[4'，3'：-1,2]嘧啶基[4,5- b ]喹啉（3），2-氨基嘧啶基[4,5- b ]喹啉（4）， triazolo [4'，3'：1,2]-嘧啶喹啉（5a，b，10），imidazolo [3'，2'：1,2] pyrimido [4,5- b ] -quinoline（8a，b）， 6-氯-2- methylthiopyrimido并[4,5- b ]喹啉（12），乙酰化的核苷（16，17A，b）和脱乙酰核苷（18，19A，b）。一些新颖的嘧啶并喹啉衍生物对细菌和真菌种类具有很高的活性。美国国家癌症研究所（NCI）对新的喹啉衍生物对人癌细胞的抗癌活性进行了评估。它们中的大多数具有优异的生长抑制活性，在低微摩尔至纳摩尔浓度范围内具有LD 50值。