| 1443929-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• CAS: 1443929-96-1
• 化学式: C₁₈H₁₈ClF₃N₂O₄
• 分子量: 418.8
• InChiKey: DELFKMLWAQMLOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  69.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4-Methyl-8-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-6-(2,2,2-trifluoroethylamino)quinoline-2-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO QUINOLINE DERIVATIVES INHIBITORS OF HCV
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINO-QUINOLÉINE INHIBITEURS DE VHC

  摘要：

  一种化合物的化学式I：或其药用可接受的盐，其中取代基在此定义，并公开了治疗患者HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2013090929A1
• 作为产物：
  描述：

  在 草酰氯 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO QUINOLINE DERIVATIVES INHIBITORS OF HCV
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINO-QUINOLÉINE INHIBITEURS DE VHC

  摘要：

  一种化合物的化学式I：或其药用可接受的盐，其中取代基在此定义，并公开了治疗患者HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2013090929A1