(2R,3R,4R,5S,6R)-3-Azido-4,5-bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-[(1S,2S,3R,4S,6R)-4,6-diazido-3-((2R,3R,5S,6R)-3-azido-6-azidomethyl-5-benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2-benzyloxy-cyclohexyloxy]-tetrahydro-pyran | 671809-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4R,5S,6R)-3-Azido-4,5-bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-[(1S,2S,3R,4S,6R)-4,6-diazido-3-((2R,3R,5S,6R)-3-azido-6-azidomethyl-5-benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2-benzyloxy-cyclohexyloxy]-tetrahydro-pyran
• CAS: 671809-78-2
• 化学式: C₅₃H₅₇N₁₅O₉
• 分子量: 1048.13
• InChiKey: FERKGIAFIUSQAI-HRPIGASFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.58
• 重原子数：
  77.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  326.87
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5S,6R)-3-Azido-4,5-bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-[(1S,2S,3R,4S,6R)-4,6-diazido-3-((2R,3R,5S,6R)-3-azido-6-azidomethyl-5-benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2-benzyloxy-cyclohexyloxy]-tetrahydro-pyran 在 镍 、 肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  用妥布霉素类似物靶向RNA。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200460558
• 作为产物：
  描述：

  penta-azidotobramycin 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 (2R,3R,4R,5S,6R)-3-Azido-4,5-bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-[(1S,2S,3R,4S,6R)-4,6-diazido-3-((2R,3R,5S,6R)-3-azido-6-azidomethyl-5-benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2-benzyloxy-cyclohexyloxy]-tetrahydro-pyran
  参考文献：
  名称：

  Glyco-optimization of aminoglycosides: new aminoglycosides as novel anti-infective agents

  摘要：

  Glyco-optimization (OPopS(TM)) of aminoglycosides has been performed by replacing the existing sugar moiety with a variety of sugar derivatives. Glycosylation of the 6-position of nebramine provided a library of novel 4,6-linked aminoglycosides (AMGs). Among them, compounds 8b,g,i,l, and 8u with 2"-amino, 2",3"-diamino, 2",4"-diamino, 3,4"-diamino, 3"-amino groups, respectively, showed significant antimicrobial activity against Gram-(+) and -(-) bacteria. Several were particularly potent against Pseudomonus aeruginosa with MICs in the 1-2 mug/mL range. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.05.004

文献信息

• Aminoglycoside antibiotics as novel anti-infective agents
  申请人：——

  公开号：US20040058880A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  This invention relates to novel aminoglycoside compounds having antibacterial and anti-infective activity and to pharmaceutical compositions, methods of making and methods of treatment employing the same.

  这项发明涉及具有抗菌和抗感染活性的新型氨基糖苷化合物，以及包括这些化合物的药物组合物、制备方法和治疗方法。