(3aR,4R,5R,6aS)-5-Hydroxy-4-((E)-(S)-4-methyl-3-oxo-non-1-en-6-ynyl)-hexahydro-cyclopenta[b]furan-2-one | 201991-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3aR,4R,5R,6aS)-5-Hydroxy-4-((E)-(S)-4-methyl-3-oxo-non-1-en-6-ynyl)-hexahydro-cyclopenta[b]furan-2-one
• 英文别名: (3aR,4R,5R,6aS)-5-hydroxy-4-[(E,4S)-4-methyl-3-oxonon-1-en-6-ynyl]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[b]furan-2-one
• CAS: 201991-60-8
• 化学式: C₁₇H₂₂O₄
• 分子量: 290.359
• InChiKey: HOLQLGPUCDTOTG-XKKWXOLFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4R,5R,6aS)-5-Hydroxy-4-((E)-(S)-4-methyl-3-oxo-non-1-en-6-ynyl)-hexahydro-cyclopenta[b]furan-2-one 在 咪唑 、 manganese(II) bromide 、 sodium hexamethyldisilazane 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二异丁基铝-2,6-二-叔丁基-4-羟基甲苯 、 N-氟代双苯磺酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (5Z)-5-[(3aR,4R,5R,6aS)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[(E,3S,4S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methylnon-1-en-6-ynyl]-3,3-difluoro-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[b]furan-2-ylidene]pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Properties of Novel Fluoroprostaglandin Derivatives: Highly Selective and Potent Agonists for Prostaglandin Receptors

  摘要：

  将合成新的7,7-二氟前列环素和15-去氧-15,15-二氟-PGF2?衍生物的结果将被展示。这些化合物表现出对前列腺素受体的高亲和力和强效的生物活性。

  DOI：

  10.2533/000942904777678073
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,4R,5R,6aS)-hexahydro-2-oxo-5-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>-2H-cyclopentafuran-4-carboxaldehyde 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 (3aR,4R,5R,6aS)-5-Hydroxy-4-((E)-(S)-4-methyl-3-oxo-non-1-en-6-ynyl)-hexahydro-cyclopenta[b]furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Properties of Novel Fluoroprostaglandin Derivatives: Highly Selective and Potent Agonists for Prostaglandin Receptors

  摘要：

  将合成新的7,7-二氟前列环素和15-去氧-15,15-二氟-PGF2?衍生物的结果将被展示。这些化合物表现出对前列腺素受体的高亲和力和强效的生物活性。

  DOI：

  10.2533/000942904777678073