(E)-2-[1-(4-Methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-4-phenyl-but-3-enal | 120999-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: (E)-2-[1-(4-Methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-4-phenyl-but-3-enal
• 英文别名: (E,2E)-2-[(4-methoxyphenyl)methylidene]-4-phenylbut-3-enal
• CAS: 120999-53-3
• 化学式: C₁₈H₁₆O₂
• 分子量: 264.324
• InChiKey: HVJWRMBEGCURBE-UBFQYUKBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙炔基苯甲醚 在 dodecacarbonyltetrarhodium(0) bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 氢气 作用下， 以 二乙胺 、 苯 为溶剂， 25.0~60.0 ℃ 、20.27 MPa 条件下， 反应 30.0h， 生成 (E)-2-[1-(4-Methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-4-phenyl-but-3-enal
  参考文献：
  名称：

  羰基铑催化的加氢甲酰化条件下烯炔的羰基化。一种合成环烯酮的新方法

  摘要：

  使用铑催化剂研究了 1-丁烯-3-炔衍生物对加氢甲酰化的反应性。出乎意料的是，环戊烯酮衍生物以中等产率与甲酰基取代的二烯和不饱和内酯一起获得。该反应为环戊烯酮的催化合成提供了一种新方法。还讨论了烯炔的环状羰基化机制。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.4353

文献信息

• Hydroformylation and hydrocarbonylation of enynes by rhodium carbonyl cluster: A new route to cyclic enones
  作者：Kazuo Doyama、Takashi Joh、Shigetoshi Takahashi、Tomoo Shiohara

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84988-6

  日期：1986.1

  monoxide and hydrogen in the presence of Rh4(CO)12 catalyst gave formyl-dienes, cyclopentenones and unsaturated lactones, which shows the C=C is much more reactive than the C=C moiety and may provide a new method for the catalytic synthesis of cyclopentenones.

  在Rh 4（CO）12催化剂存在下，丁-1-烯-3-炔衍生物与一氧化碳和氢气反应，生成甲酰基-二烯，环戊烯酮和不饱和内酯，这表明C = C的反应活性比C ＝ C部分，并且可以提供催化合成环戊烯酮的新方法。
• DOYAMA, KAZUO;JOH, TAKASHI;SHIOHARA, TOMOO;TAKAHASHI, SHIGETOSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N2, C. 4353-4360
  作者：DOYAMA, KAZUO、JOH, TAKASHI、SHIOHARA, TOMOO、TAKAHASHI, SHIGETOSHI

  DOI：——

  日期：——