(2R,3R)-1,3-dihydroxy-2-methyl-4-pentene dipivaloate | 107441-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3R)-1,3-dihydroxy-2-methyl-4-pentene dipivaloate
• CAS: 107441-66-7
• 化学式: C₁₆H₂₈O₄
• 分子量: 284.396
• InChiKey: UWEHFVGCGKMGCM-VXGBXAGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-1,3-dihydroxy-2-methyl-4-pentene dipivaloate 在 盐酸 、 barium dihydroxide 、 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium tetrafluoroborate 、 草酰氯 、 N',N'-dimethylaminopyridine 、 N-methoxymorpholine N-oxide 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 barium(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 144.33h， 生成 (4ξ,6ξ,7ξ,8ξ)-6,9-anhydro-7-O-benzyl-8-<(benzyloxy)methyl>-2,5,8,10-tetradeoxy-1,3-O-isopropylidene-2-methyl-6-C-methyl-D-glycero-D-threo-decitol pivaloate
  参考文献：
  名称：

  3-Acyltetramic acid antibiotics. 3. An approach to the synthesis of Bu-2313

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00385a024
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-4-(benzyloxy)-2-methylbutane-1,3-diol 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 草酰氯 、 N',N'-dimethylaminopyridine 、 氢气 、 二甲基亚砜 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， -78.0~5.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 42.76h， 生成 (2R,3R)-1,3-dihydroxy-2-methyl-4-pentene dipivaloate
  参考文献：
  名称：

  3-Acyltetramic acid antibiotics. 3. An approach to the synthesis of Bu-2313

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00385a024