1,8-di-(quinolin-3-yl)octa-1,7-diyne | 1356451-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,8-di-(quinolin-3-yl)octa-1,7-diyne
• 英文别名: 3-(8-Quinolin-3-ylocta-1,7-diynyl)quinoline
• CAS: 1356451-66-5
• 化学式: C₂₆H₂₀N₂
• 分子量: 360.458
• InChiKey: ULQUUWSJBLUVIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴喹啉 、 1,7-辛二炔 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 1-n-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate 、 三苯基膦 、 四氢吡咯 作用下， 反应 5.0h， 以91%的产率得到1,8-di-(quinolin-3-yl)octa-1,7-diyne
  参考文献：
  名称：

  Double Arylation of Diynes and Alkynylation of Functionalized Heteroaryl Halides by a Practical Heck Reaction in an Ionic Liquid

  摘要：

  在咪唑离子液体[BMIM][BF4]这种高极性非挥发性溶剂中，可以高效地催化富电子溴杂环戊烯的炔化反应，以及二炔（杂）芳基化反应。这种方法可以替代二恶烷、DMF、NMP 或 DMAc 等传统溶剂。新的炔烃是在一个包含无铜钯催化剂、三苯基膦配体和各种廉价碱的体系中形成的。报告中的炔分子是以高产率选择性合成的，而且大多是前所未有的。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289861