10-chloro-5-(pyrrolidin-1-yl)benzo[h]-1,6-naphthyridine | 1213705-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 10-chloro-5-(pyrrolidin-1-yl)benzo[h]-1,6-naphthyridine
• CAS: 1213705-00-0
• 化学式: C₁₆H₁₄ClN₃
• 分子量: 283.76
• InChiKey: QHDUCZFLKKDNAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 2-(2-chloro-6-fluorophenyl)nicotinonitrile 在 正丁基锂 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 16.08h， 以38%的产率得到10-chloro-5-(pyrrolidin-1-yl)benzo[h]-1,6-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  2-（2'-氟苯基）-3-氰基吡啶的区域选择性官能化及其环化成苯并[ h ] -1,6-萘啶

  摘要：

  通过烷基锂，酰胺锂或氢氧化钾诱导的阴离子环化反应，在C-2，C-3，C-5和C-10上选择性官能化的苯并[ h ] -1,6-萘啶和5-酮制备3-氰基-2-（2-氟苯基）吡啶，其在位置4、5、6和6'上被区域选择性地官能化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.12.017