3a-chloro-1-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-3,3a-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]quinolin-4(2H)-one | 1263220-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3a-chloro-1-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-3,3a-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]quinolin-4(2H)-one
• 英文别名: 3a-Chloro-1-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-2,3-dihydropyrrolo[2,3-b]quinolin-4-one
• CAS: 1263220-17-2
• 化学式: C₁₉H₁₇ClN₂O₂
• 分子量: 340.809
• InChiKey: ZOEOOYFVKXVWPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3a-chloro-1-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-3,3a-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]quinolin-4(2H)-one 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以52%的产率得到3a-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-3,3a-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]quinolin-4(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Application of the copper catalysed N-arylation of amidines in the synthesis of analogues of the chemical tool, blebbistatin

  摘要：

  我们提出了一种可靠的铜碘催化酰胺的芳基化协议。尽管最初确定的条件对苯酰胺衍生物很有效，但在处理更复杂的底物时遇到了困难。通过更换配体类型，解决了这个问题，从而实现了化学工具区育素（blebbistatin）类似物的合成。

  DOI：

  10.1039/c0cc03624b
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-3,9-dihydro-2H-pyrrolo[2,3-b]quinolin-4-one 在 sode de l'acide trichloroisocyanurique 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以91%的产率得到3a-chloro-1-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-3,3a-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]quinolin-4(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Application of the copper catalysed N-arylation of amidines in the synthesis of analogues of the chemical tool, blebbistatin

  摘要：

  我们提出了一种可靠的铜碘催化酰胺的芳基化协议。尽管最初确定的条件对苯酰胺衍生物很有效，但在处理更复杂的底物时遇到了困难。通过更换配体类型，解决了这个问题，从而实现了化学工具区育素（blebbistatin）类似物的合成。

  DOI：

  10.1039/c0cc03624b