5-Hydroxy-4-[4-hydroxymethyl-6-((1S,2R)-1,2,5,5-tetramethyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-naphthalen-1-yl)-hexyl]-5H-furan-2-one | 114301-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 5-Hydroxy-4-[4-hydroxymethyl-6-((1S,2R)-1,2,5,5-tetramethyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-naphthalen-1-yl)-hexyl]-5H-furan-2-one
• 英文别名: 2-hydroxy-3-[4-(hydroxymethyl)-6-[(1S,2R)-1,2,5,5-tetramethyl-2,3,4,6,7,8-hexahydronaphthalen-1-yl]hexyl]-2H-furan-5-one
• CAS: 114301-81-4
• 化学式: C₂₅H₄₀O₄
• 分子量: 404.59
• InChiKey: HZFQFNROKPDYHV-WIZXBPHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-Furan-3-yl-2-[2-((1S,2R)-1,2,5,5-tetramethyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-naphthalen-1-yl)-ethyl]-pentan-1-ol 在 polystyrene 、 氧气 、 rose bengal 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到5-Hydroxy-4-[4-hydroxymethyl-6-((1S,2R)-1,2,5,5-tetramethyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-naphthalen-1-yl)-hexyl]-5H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Regioselective oxidation of 3-alkylfurans to 3-alkyl-4-hydroxybutenolides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00247a021

文献信息

• KERNAN, MICHAEL R.;FAULKNER, D. JOHN., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 12, 2773-2776
  作者：KERNAN, MICHAEL R.、FAULKNER, D. JOHN.

  DOI：——

  日期：——