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epi-5-[(2-amino-6-benzyloxypurin-9-yl)acetylamino]-5-deoxy-1,3,2',6'-tetraazido-6,3',4'-tri-O-benzylneamine | 1432025-41-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
epi-5-[(2-amino-6-benzyloxypurin-9-yl)acetylamino]-5-deoxy-1,3,2',6'-tetraazido-6,3',4'-tri-O-benzylneamine
英文别名
——
epi-5-[(2-amino-6-benzyloxypurin-9-yl)acetylamino]-5-deoxy-1,3,2',6'-tetraazido-6,3',4'-tri-O-benzylneamine化学式
CAS
1432025-41-6
化学式
C47H48N18O7
mdl
——
分子量
977.015
InChiKey
VYYPQPKFPKZJTQ-ROZDHCOSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.09
  • 重原子数:
    72.0
  • 可旋转键数:
    22.0
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    349.14
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    16.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Neamine-heterocycle conjugates as potential anti-HIV agents
    摘要:
    A series of neamine-heterocycle conjugates were designed and synthesized. All new compounds displayed more potent inhibitory effect on HIV replication than neamine, among them two compounds displayed stronger anti-HIV activity than neomycin B. The results suggested that it might be a promising approach to modify neamine for the discovery of new anti-HIV agents. (C) 2013 Xiao-Lian Zhang, Xin-Shan Ye. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.cclet.2013.03.009
  • 作为产物:
    描述:
    5-O-triflyl-1,3,2',6'-tetraazido-6,3',4'-tri-O-benzylneamine 在 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺丙酮 为溶剂, 反应 38.0h, 生成 epi-5-[(2-amino-6-benzyloxypurin-9-yl)acetylamino]-5-deoxy-1,3,2',6'-tetraazido-6,3',4'-tri-O-benzylneamine
    参考文献:
    名称:
    Neamine-heterocycle conjugates as potential anti-HIV agents
    摘要:
    A series of neamine-heterocycle conjugates were designed and synthesized. All new compounds displayed more potent inhibitory effect on HIV replication than neamine, among them two compounds displayed stronger anti-HIV activity than neomycin B. The results suggested that it might be a promising approach to modify neamine for the discovery of new anti-HIV agents. (C) 2013 Xiao-Lian Zhang, Xin-Shan Ye. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.cclet.2013.03.009
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