(E)-1-methyl-2-(4-nitrostyryl)-4-quinolone | 1093768-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (E)-1-methyl-2-(4-nitrostyryl)-4-quinolone
• CAS: 1093768-21-8
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O₃
• 分子量: 306.321
• InChiKey: IZFOMCKNQLHYHC-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  65.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二氢-2-苯并噻吩 2,2-二氧化物 、 (E)-1-methyl-2-(4-nitrostyryl)-4-quinolone 在 aluminum (III) chloride 作用下， 反应 5.0h， 以83%的产率得到trans-1-methyl-2-[3-(4-nitrophenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl]quinolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸催化Diels-（E）-1-甲基-2-苯乙烯基喹啉4（1H）-与邻苯二甲醌二甲烷的Alder反应：合成新的2-（3-Arylnaphthalen-2-yl）-1-methylquinolin- 4（1H）-个

  摘要：

  摘要 路易斯酸催化（E）-1-甲基-2-苯乙烯基喹啉-4（1 H）-与高反应性二烯邻-苯并醌二甲烷的环加成反应，该反应是通过热挤出1,3-二氢苯并二氧化硫而原位生成的。c ]噻吩2，2-二氧化物，以良好的收率得到反式-2-（3-芳基-1,2,3,4-四氢萘-2-基）-1-甲基喹啉-4（1 H）-。在DDQ介导的脱氢后，这些加合物被转化为相应的2-（3-芳基萘-2-基）-1-甲基喹啉-4（1H）-。研究了吸电子和供电子基团对环加成和脱氢反应的影响。 路易斯酸催化（E）-1-甲基-2-苯乙烯基喹啉-4（1 H）-与高反应性二烯邻-苯并醌二甲烷的环加成反应，该反应是通过热挤出1,3-二氢苯并二氧化硫而原位生成的。c ]噻吩2，2-二氧化物，以良好的收率得到反式-2-（3-芳基-1,2,3,4-四氢萘-2-基）-1-甲基喹啉-4（1 H）-。在DDQ介导的脱氢后，这些加合物被转化为相应的2-（3-

  DOI：

  10.1055/s-0035-1562534
• 作为产物：
  描述：

  硫酸二甲酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以37%的产率得到(E)-1-methyl-2-(4-nitrostyryl)-4-quinolone
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Novel (E)-N-Methyl-2-styryl-4-quinolones

  摘要：

  已经建立了两条新的(E)-N-甲基-2-苯乙烯基-4-喹啉酮合成路线，均以(E)-2′-肉桂酰氨基苯乙酮为起点。在第一种方法中，(E)-2′-肉桂酰氨基苯乙酮先环化再甲基化，而在第二种方法中，它们先甲基化再原位环化。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083530