13-O-(((4S,5R)-3-(tert-Butoxycarbonyl)-2,2-dimethyl-4-phenyloxazolidin-5-yl)carbonyl)-4-deacetyl-7-(triethylsilyl)-13-epi-baccatin III | 163513-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 13-O-(((4S,5R)-3-(tert-Butoxycarbonyl)-2,2-dimethyl-4-phenyloxazolidin-5-yl)carbonyl)-4-deacetyl-7-(triethylsilyl)-13-epi-baccatin III
• 英文别名: 5-O-[(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15R)-12-acetyloxy-2-benzoyloxy-1,4-dihydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-9-triethylsilyloxy-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-15-yl] 3-O-tert-butyl (4S,5R)-2,2-dimethyl-4-phenyl-1,3-oxazolidine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 163513-94-8
• 化学式: C₅₂H₇₁NO₁₄Si
• 分子量: 962.22
• InChiKey: RYRYTGVEHVRFMN-UXIKDPBESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.78
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  194
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13-O-(((4S,5R)-3-(tert-Butoxycarbonyl)-2,2-dimethyl-4-phenyloxazolidin-5-yl)carbonyl)-4-deacetyl-7-(triethylsilyl)-13-epi-baccatin III 在 甲酸 作用下， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 13-epi-Taxol via a Transannular Delivery of a Borohydride Reagent

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00114a052
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5R)-2,2-二甲基-4-苯基-3-叔丁氧基羰基-3,5-氧氮杂环戊烷甲酸 、 4-Deacetyl-7-(triethylsilyl)-13-epi-baccatin III 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到13-O-(((4S,5R)-3-(tert-Butoxycarbonyl)-2,2-dimethyl-4-phenyloxazolidin-5-yl)carbonyl)-4-deacetyl-7-(triethylsilyl)-13-epi-baccatin III
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 13-epi-Taxol via a Transannular Delivery of a Borohydride Reagent

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00114a052