2-cyano-2-(2-phenylhydrazono)-N-(3-cyano-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophen-2-yl)acetamide | 1269841-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-cyano-2-(2-phenylhydrazono)-N-(3-cyano-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophen-2-yl)acetamide
• 英文别名: 2-cyano-2-(phenylhydrazono)-N-(3-cyano-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophen-2-yl)acetamide
• CAS: 1269841-02-2
• 化学式: C₁₈H₁₅N₅OS
• 分子量: 349.416
• InChiKey: DHVPKCPCWQAGLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  101.07
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyano-2-(2-phenylhydrazono)-N-(3-cyano-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophen-2-yl)acetamide 、 丙二腈 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以84%的产率得到5-(2-phenyldiazenyl)-2,4-diamino-1-(3-cyano-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophen-2-yl)-1,6-dihydro-6-oxopyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  衍生自 2-氰基-N-(3-氰基-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-2-基)-乙酰胺的多功能取代杂环化合物的新型合成和抗肿瘤评价。

  摘要：

  2-氨基-3-氰基-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩与氰乙酸乙酯反应生成2-氰基-N-(3-氰基-4,5,6,7-四氢苯并[b] ]噻吩-2-基)-乙酰胺。后者用于合成不同的杂环衍生物，包括噻吩、噻唑、吡唑、吡啶、嘧啶和香豆素环。机械和合成途径取决于在各种化学试剂上的关键前体中的氰基乙酰胺部分的区域选择性攻击和/或环化。包括偶极环化、双亲核-双亲电攻击、β-攻击、Gewald型攻击和缩合反应在内的反应途径的竞争导致合成产物的多样性。对合成产物的抗肿瘤活性进行了研究和评价。大多数化合物在体外筛选抗增殖活性时显示出高抑制作用。三种人类癌细胞系，即乳腺癌（MCF-7）、非小细胞肺癌（NCI-H460）和中枢神经系统癌（SF-268）被用于筛查试验。主要涉及温和反应条件下的一锅反应的合成程序的简单性、产量生产的便利性和所产生系统中反应位点的多样性对于进一步的杂环转化和进一步的生物学研究具有有价值的作用。

  DOI：

  10.3390/molecules16010052
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-腈基-4,5,6,7--四氢苯并[B]噻吩 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-cyano-2-(2-phenylhydrazono)-N-(3-cyano-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophen-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  衍生自 2-氰基-N-(3-氰基-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-2-基)-乙酰胺的多功能取代杂环化合物的新型合成和抗肿瘤评价。

  摘要：

  2-氨基-3-氰基-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩与氰乙酸乙酯反应生成2-氰基-N-(3-氰基-4,5,6,7-四氢苯并[b] ]噻吩-2-基)-乙酰胺。后者用于合成不同的杂环衍生物，包括噻吩、噻唑、吡唑、吡啶、嘧啶和香豆素环。机械和合成途径取决于在各种化学试剂上的关键前体中的氰基乙酰胺部分的区域选择性攻击和/或环化。包括偶极环化、双亲核-双亲电攻击、β-攻击、Gewald型攻击和缩合反应在内的反应途径的竞争导致合成产物的多样性。对合成产物的抗肿瘤活性进行了研究和评价。大多数化合物在体外筛选抗增殖活性时显示出高抑制作用。三种人类癌细胞系，即乳腺癌（MCF-7）、非小细胞肺癌（NCI-H460）和中枢神经系统癌（SF-268）被用于筛查试验。主要涉及温和反应条件下的一锅反应的合成程序的简单性、产量生产的便利性和所产生系统中反应位点的多样性对于进一步的杂环转化和进一步的生物学研究具有有价值的作用。

  DOI：

  10.3390/molecules16010052

文献信息

• Design and Synthesis of Novel Antimicrobial Acyclic and Heterocyclic Dyes and Their Precursors for Dyeing and/or Textile Finishing Based on 2-N-Acylamino-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophene Systems
  作者：Hoda Zaki Shams、Rafat Milad Mohareb、Maher Helmy Helal、Amira El-Sayed Mahmoud

  DOI：10.3390/molecules16086271

  日期：——

  were screened in vitro and evaluated for both their antibacterial and antifungal activities. MIC data of the novel dye systems and their respective precursors showed significant antimicrobial activity against most tested organisms. Some compounds exhibited comparable or even higher efficiency than selected standards. Dyes were applied at 5% depth for disperse dyeing of nylon, acetate and polyester fabrics

  合成了一系列基于共轭烯胺酮和/或烯胺腈部分的新型多官能化无环和杂环染料前体及其各自的偶氮（腙）对应染料和染料前体。染料及其前体基于 2-氰基-N-(3-氰基-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-2-基)-乙酰胺、2-乙氧基羰基-N-(3-氰基) -4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-2-基)-乙酰胺或2-苯基氨基甲酰基-N-(3-氰基-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-2-基)-乙酰胺系统作为前体。后一种化合物用于合成多官能噻吩-、噻唑-、吡唑、吡啶-、嘧啶-、恶嗪-以及无环部分。染料和染料前体通过元素分析和光谱方法表征。所有染料及其前体都在体外进行了筛选，并评估了它们的抗菌和抗真菌活性。新型染料系统及其各自前体的 MIC 数据显示对大多数测试生物具有显着的抗菌活性。一些化合物表现出与选定标准相当甚至更高的效率。染料以 5% 的深度用于尼龙、醋酸纤维和涤纶织物的分散染色。测量和评估了它们