(2R,3R,3aR,6R,7S,7aR)-7-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>-6-(N,N-dimethylhydrazono)-2,3-(isopropylidenedioxy)-6-methyloctahydrobenzo<3,4-b>furan | 99457-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,3aR,6R,7S,7aR)-7-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>-6-(N,N-dimethylhydrazono)-2,3-(isopropylidenedioxy)-6-methyloctahydrobenzo<3,4-b>furan
• CAS: 99457-68-8
• 化学式: C₂₂H₄₂N₂O₄Si
• 分子量: 426.672
• InChiKey: KQJLZKXSNAKQKN-RIOOZCNISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  52.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,3aR,6R,7S,7aR)-7-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>-6-(N,N-dimethylhydrazono)-2,3-(isopropylidenedioxy)-6-methyloctahydrobenzo<3,4-b>furan 在 copper diacetate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.83h， 生成 (2R,3R,3aR,6S,7S,7aR)-(E)-6-(carbethoxyethenyl)-7-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>-2,3-(isopropylidenedioxy)-6-methyloctahydrobenzo<3,4-b>furan
  参考文献：
  名称：

  Controlled access to furanose precursors related to sesquiterpene lactones. 2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00350a063
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,3aR,6S,7S,7aR)-7-(hydroxymethyl)-2,3-O-(isopropylidenedioxy)-6-methyl-6-(oxomethyl)octahydrobenzo<3,4-b>furan α,β-lactol 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (2R,3R,3aR,6R,7S,7aR)-7-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>-6-(N,N-dimethylhydrazono)-2,3-(isopropylidenedioxy)-6-methyloctahydrobenzo<3,4-b>furan
  参考文献：
  名称：

  Controlled access to furanose precursors related to sesquiterpene lactones. 2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00350a063