6,7-dihydro-12-methoxy-6-methyl-5H-dibenzo<1,5>thiazocinium hexachloroantimonate | 103905-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 6,7-dihydro-12-methoxy-6-methyl-5H-dibenzo<1,5>thiazocinium hexachloroantimonate
• 英文别名: 6,7-dihydro-6-methyl-12-methoxy-5H-dibenzo<1,5>thiazocinium hexachloroantimonate；6,7-dihydro-12-methoxy-6-methyl-5H-dibenzo[b,g][1,5]thiazocinium hexachloroantimonate
• CAS: 103905-16-4
• 化学式: C₁₆H₁₈NOS*Cl₆Sb
• 分子量: 606.859
• InChiKey: YQEOTNSDVMKFNA-UHFFFAOYSA-H

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.62
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dihydro-12-methoxy-6-methyl-5H-dibenzo<1,5>thiazocinium hexachloroantimonate 在 氘代吡啶 作用下， 反应 60.0h， 以85%的产率得到6,7-dihydro-6-methyl-5H-dibenzo<1,5>thiazocine 12-oxide
  参考文献：
  名称：

  Ohkata, Katsuo; Ohnishi, Masako; Yoshinaga, Keiichi, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 24, p. 9270 - 9276

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trimethyloxonium hexachloroantimonate(1-) 、 6,7-dihydro-6-methyl-5H-dibenzo<1,5>thiazocine 12-oxide 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以49%的产率得到6,7-dihydro-12-methoxy-6-methyl-5H-dibenzo<1,5>thiazocinium hexachloroantimonate
  参考文献：
  名称：

  6,7-Dihydro-6-methyl-5H-dibenzo[b,g][1,5]thiazocine 的烷基化和氧化。通过氨基的跨环参与选择性氧化硫化物部分

  摘要：

  6,7-二氢-6-甲基-5H-二苯并[b,g][1,5]噻唑嗪(7)是通过在乙腈中使用亚硫酰氯环化相应的氨基醇来制备的。7 的甲基化得到 N,N-二甲基衍生物 (8) 作为唯一的产物。然而，根据试剂的种类，用各种氧化剂处理 7 得到相应的亚砜 (9) 和/或 N-氧化物 (13) 和砜 (14)。用高碘酸钠氧化 7 以 72% 的收率提供 N-氧化物 (13) 作为主要产物以及亚砜 (9) 以 12% 的收率提供，而 9 通过与次氯酸钠一起氧化获得作为主要产物 (76%)与少量甲氧基锍衍生物 (15) 在甲醇水溶液中混合。与二苯硫醚相比，7 的氧化加速以及 15 的生成归因于氨基与氯磺基的跨环参与或硫烷的中间体。此外，9和15的结构特征已经通过1H NMR和证据进行了研究。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.1946

文献信息

• Transannular bond formation between the amino and the sulfonio groups in 6,7-dihydro-6-methyl-5H-dibenzo[b,g][1,5]thiazocinium salts. The first example of a sulfurane with an apical alkyl group
  作者：Kinya. Akiba、Kohichi. Takee、Yasuko. Shimizu、Katsuo. Ohkata

  DOI：10.1021/ja00280a033

  日期：1986.10