(2S)-2-Amino-N-methylheptanamide | 28211-04-3

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 赖氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-Amino-N-methylheptanamide
• CAS: 28211-04-3
• 化学式: C₈H₁₈N₂O
• 分子量: 158.24
• InChiKey: YLBHPLDJISPYOJ-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 熔点：
  172 °C
• 溶解度：
  DMSO（少许）、甲醇（少许）、水（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

概述

ε-聚赖氨酸为淡黄色粉末、吸湿性强、略有苦味，是赖氨酸的直链聚合物，它是经链霉菌发酵产生，具有广谱抑菌效果。ε-聚赖氨酸是由25-30个赖氨酸基团聚合而成，对ph、热都较稳定，其抑菌效果与聚合度和环境有关，分子量在3600-4300之间抑菌活性最好。

作用机理

ε-聚赖氨酸作为天然防腐剂拥有得天独厚的应用条件，与天然防腐剂的标杆乳酸链球菌素类似，都属于多肽防腐剂，并且ε-聚赖氨酸比乳酸链球菌素的抑菌范围更广。天然防腐剂大多数对革兰氏阳性菌有很好的抑菌作用，对大肠杆菌等革兰氏阴性菌作用不明显，而ε--聚赖氨酸的出现则打破了这一"潜规则"，其对大肠杆菌、产品节杆菌等革兰氏阴性菌同样具有明显的抑菌和杀灭作用，广谱抑菌效果突出。

用途

ε-聚赖氨酸是赖氨酸的直链聚合物，它是经链霉菌发酵产生，具有广谱抑菌效果。此外，ε-聚赖氨酸也是一种天然防腐剂，其对大肠杆菌、产品节杆菌等革兰氏阴性菌具有明显的抑菌和杀灭作用。

文献信息

• IMMUNOGENIC COMPOUND
  申请人：ALTIMMUNE UK LIMITED

  公开号：US20160310603A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  The present application relates to an immunostimulatory compound comprising an immunostimulant portion and a peptide portion. The peptide portion is not a disease-associated immunogen. Furthermore, the peptide portion has an amino acid sequence in which 75% or less of the amino acid residues are hydrophobic and/or has an isoelectric point of 5 or greater. The compounds of the invention address the problem of systemic distribution of immunostimulants causing unwanted side effects. The inventors have found that the physicochemical properties of the immunostimulant can be controlled by covalent linkage to a peptide. Further physicochemical properties may be modified in a useful manner by incorporating additional features.

  该申请涉及一种免疫刺激化合物，包括一个免疫刺激部分和一个肽部分。肽部分不是与疾病相关的免疫原。此外，肽部分具有氨基酸序列，其中75%或更少的氨基酸残基是疏水性的和/或具有等电点大于或等于5。该发明的化合物解决了免疫刺激剂引起不良副作用的全身分布问题。发明者发现，通过共价键连接到肽，可以控制免疫刺激剂的物理化学性质。进一步的物理化学性质可以通过加入额外特征以有用方式进行修改。
• Alpha-4 beta-1 integrin ligands for imaging and therapy
  申请人：Lam S. Kit

  公开号：US20060019900A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The present invention provides α 4 β 1 integrin ligands that display high binding affinity, specificity, and stability. The ligands comprise a peptide having n independently selected amino acids, wherein at least one amino acid is an unnatural amino acid or a D-amino acid, and wherein n is an integer of from 3 to 20. Methods are provided for administering the ligands for treating cancer, inflammatory diseases, and autoimmune diseases. Also provided are methods for administering the ligands for imaging a tumor, organ, or tissue in a subject.

  本发明提供了α4β1整合素配体，该配体具有高结合亲和力、特异性和稳定性。该配体包括具有n个独立选择的氨基酸的肽，其中至少一个氨基酸是非天然氨基酸或D-氨基酸，n为3到20的整数。提供了用于治疗癌症、炎症性疾病和自身免疫疾病的配体给药方法。还提供了用于在受试者中成像肿瘤、器官或组织的配体给药方法。
• Novel Glucagon Analogues
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US20160347812A1

  公开（公告）日：2016-12-01

  The present invention relates to novel glucagon peptides, to the use of said glucagon peptides in therapy, to methods of treatment comprising administration of said glucagon peptides to patients in need thereof, and to the use of said glucagon peptides in the manufacture of medicaments. The glucagon peptides of the present invention are of particular interest in relation to the treatment of hyperglycemia, diabetes and obesity, as well as a variety of diseases or conditions associated with hyperglycemia, diabetes and obesity.
• US9486505B2
  申请人：——

  公开号：US9486505B2

  公开（公告）日：2016-11-08
• US9962453B2
  申请人：——

  公开号：US9962453B2

  公开（公告）日：2018-05-08