1-chloro-2-O-tosyl-3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranose | 111408-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-chloro-2-O-tosyl-3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranose
• 英文别名: O³,O⁴,O⁶-triacetyl-O²-(toluene-4-sulfonyl)-α-D-glucopyranosyl chloride；O³,O⁴,O⁶-Triacetyl-O²-(toluol-4-sulfonyl)-α-D-glucopyranosylchlorid
• CAS: 111408-49-2
• 化学式: C₁₉H₂₃ClO₁₀S
• 分子量: 478.905
• InChiKey: MODHJTFPPGBDLU-FQBWVUSXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.46
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  131.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-2-O-tosyl-3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranose 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 丙酮 作用下， 生成 3-methoxy-4-[O³,O⁴,O⁶-triacetyl-O²-(toluene-4-sulfonyl)-β-D-glucopyranosyloxy]-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Helferich; Gruenler, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1937, vol. <2> 148, p. 107,108, 109

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 3,4,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl chloride 在 吡啶 、 氯仿 作用下， 生成 1-chloro-2-O-tosyl-3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  CCCLXVI。— 2-对甲苯磺酰基对葡糖苷卤化物的卤原子反应性的影响

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9310002626

文献信息

• 128. Preparation and properties of some poly-O-acetylglycosyl chlorides of the “unstable” series
  作者：W. Korytnyk、J. A. Mills

  DOI：10.1039/jr9590000636

  日期：——
• 62. Some new substituted glucosides
  作者：Thelma M. Reynolds

  DOI：10.1039/jr9330000223

  日期：——
• Gakhokidze, R. A.; Sidamonidze, N. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, vol. 56, # 2, p. 429 - 430
  作者：Gakhokidze, R. A.、Sidamonidze, N. N.

  DOI：——

  日期：——