(6Z,32E)-2,17,22,37-Tetraoxa-tricyclo[36.2.2.218,21]tetratetraconta-1(41),6,18(44),19,21(43),32,38(42),39-octaene | 503822-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (6Z,32E)-2,17,22,37-Tetraoxa-tricyclo[36.2.2.218,21]tetratetraconta-1(41),6,18(44),19,21(43),32,38(42),39-octaene
• CAS: 503822-25-1
• 化学式: C₄₀H₆₀O₄
• 分子量: 604.914
• InChiKey: BBNPFDUMACDMOG-IXDRHEJISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.83
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6Z,32E)-2,17,22,37-Tetraoxa-tricyclo[36.2.2.218,21]tetratetraconta-1(41),6,18(44),19,21(43),32,38(42),39-octaene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过闭环易位二聚化和三聚反应有效合成大环对环烷。

  摘要：

  对二取代芳族底物的闭环易位反应通过二聚和三聚反应有效地产生了大环[nn]-和[nnn]对环环烷。足够长的烷基链允许直接单环化产生[n]对环环烷。通过组合交叉复分解方法生成了一个小的对环烷烃库。

  DOI：

  10.1021/ol027557z
• 作为产物：
  描述：

  11-溴-1-十一烯 在 Grubbs catalyst first generation 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 (6Z,32E)-2,17,22,37-Tetraoxa-tricyclo[36.2.2.218,21]tetratetraconta-1(41),6,18(44),19,21(43),32,38(42),39-octaene
  参考文献：
  名称：

  通过闭环易位二聚化和三聚反应有效合成大环对环烷。

  摘要：

  对二取代芳族底物的闭环易位反应通过二聚和三聚反应有效地产生了大环[nn]-和[nnn]对环环烷。足够长的烷基链允许直接单环化产生[n]对环环烷。通过组合交叉复分解方法生成了一个小的对环烷烃库。

  DOI：

  10.1021/ol027557z