N-(4-(5-phenyl-2H-tetrazol-2-yl)phenyl)acetamide | 1186394-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(4-(5-phenyl-2H-tetrazol-2-yl)phenyl)acetamide
• CAS: 1186394-26-2
• 化学式: C₁₅H₁₃N₅O
• 分子量: 279.301
• InChiKey: SOSXNSZZGUHDOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  72.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-(5-phenyl-2H-tetrazol-2-yl)phenyl)acetamide 以 2-甲基四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以41%的产率得到N-(4-(4,5-diphenyl-2H-1,2,3-triazol-2-yl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  通过光化学生成的腈亚胺中间体从 2,5-二取代四唑区域特异性合成 N2-芳基 1,2,3-三唑

  摘要：

  在光化学条件下，由 2,5-二取代四唑合成 N2-芳基 1,2,3-三唑。这种简单而温和的一步反应通过腈亚胺中间体提供了对 2,4,5-取代的 1,2,3-三唑的区域特异性访问。还研究了烷基和杂环衍生物的合成。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1379010
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-nitrophenyl)-5-phenyl-2H-tetrazole 在 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、379.22 kPa 条件下， 反应 7.0h， 生成 N-(4-(5-phenyl-2H-tetrazol-2-yl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  通过光化学生成的腈亚胺中间体从 2,5-二取代四唑区域特异性合成 N2-芳基 1,2,3-三唑

  摘要：

  在光化学条件下，由 2,5-二取代四唑合成 N2-芳基 1,2,3-三唑。这种简单而温和的一步反应通过腈亚胺中间体提供了对 2,4,5-取代的 1,2,3-三唑的区域特异性访问。还研究了烷基和杂环衍生物的合成。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1379010

文献信息

• One-Pot Suzuki-Hydrogenolysis Protocol for the Modular Synthesis of 2,5-Diaryltetrazoles
  作者：Keith Livingstone、Sophie Bertrand、Craig Jamieson

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00807

  日期：2020.6.5

  2,5-Diaryltetrazoles are a diverse range of compounds of considerable interest within the field of photochemistry as a valuable precursor of the nitrile imine 1,3-dipole. Current literature approaches toward this heterocycle remain unsuitable for the practical synthesis of a library of these derivatives. Herein, we disclose the development of a modular approach toward 2,5-diaryltetrazoles compatible with an array-type protocol, facilitated by a tandem Suzuki-hydrogenolysis approach.
• Wang, Yizhong; Song, Wenjiao; Hu, Wen J., Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 5330 - 5333
  作者：Wang, Yizhong、Song, Wenjiao、Hu, Wen J.、Lin, Qing

  DOI：——

  日期：——