(E)-3-(oct-4-en-4-yl)quinoline | 1239454-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(oct-4-en-4-yl)quinoline
• 英文别名: 3-[(E)-oct-4-en-4-yl]quinoline
• CAS: 1239454-23-9
• 化学式: C₁₇H₂₁N
• 分子量: 239.36
• InChiKey: KYBQSRPRNICLJB-NTEUORMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  喹啉 、 4-辛炔 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 N-(2-(3-mesityl-2,3-dihydro-1H-imidazol-1-yl)ethyl)-2-methylpropan-2-amine 、 三甲基铝 作用下， 以 正庚烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.08h， 生成 (E)-3-(oct-4-en-4-yl)quinoline 、 (E)-4-(oct-4-en-4-yl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  Bimetallic Nickel Aluminun Mediated Para-Selective Alkenylation of Pyridine: Direct Observation of η²,η¹-Pyridine Ni(0)−Al(III) Intermediates Prior to C−H Bond Activation

  摘要：

  We have presented new amino-NHC Ni-Al complex mediated para C-H bond activation for pyridine and quinolin, and isolated for the first time the intermediate structure of a bimetallic eta(2),eta(1)-pyridine pyridine nickel aluminum complex prior to its C-H activation, which serves as key evidence for bimetallic catalysis.

  DOI：

  10.1021/ja1061246