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| 1092973-15-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
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英文别名
——
化学式
CAS
1092973-15-3
化学式
C18H12N2O4
mdl
——
分子量
320.304
InChiKey
SBYLPWODUMQLED-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.02
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    84.18
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-{[2-(2-propynyloxy)-1-naphthyl]methylene}-2,4,6(1H,3H,5H)-pyrimidinetrionecopper(l) iodide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 15.0h, 以72%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Intramolecular hetero-Diels–Alder reaction of 1-oxa-1,3-butadienes with terminal acetylenes in aqueous media using CuI
    摘要:
    A new method for the preparation of tetracyclic uracils (oxa-helicene) 4 was developed. The intramolecular hetero-Diels-Alder reaction of 1-oxa-1,3-butadiene 3 and an unactivated alkyne in the presence of CuI led to tetracyclic uracils 4 in aqueous media with good yields. The 1-oxa-1,3-butadiene 3 was prepared through Knoevenagel reaction of O-propargylated salicylaldehyde derivatives and barbituric acid or 1,3-dimethylbarbituric acid. (C) 2008 Published by Elsevier Ltd.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.08.056
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