N,N-dimethyl-4-oxopentanamide ethylene acetal | 100420-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N,N-dimethyl-4-oxopentanamide ethylene acetal
• 英文别名: N,N-dimethyl-3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)propanamide
• CAS: 100420-11-9
• 化学式: C₉H₁₇NO₃
• 分子量: 187.239
• InChiKey: QCWSTCPHKXVIRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.036±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-9-bromo-3-oxononanoat 、 N,N-dimethyl-4-oxopentanamide ethylene acetal 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以62%的产率得到2-(3,5-dioxo-6-methoxycarbonylhexyl)-2-methyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  通过β，β'，δ，δ'-四氧代链烷二烯的分子内缩合反应合成苯酚，是一种新的由BF 3促进的Claisen缩合反应。

  摘要：

  考察了由BF 3促进的克莱森缩合反应合成的β，β'，δ，δ'-四氧代链烷二酸酯的芳构化过程。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86179-2

文献信息

• SYNTHESIS OF PHENOLS BY POLYKETIDE CONDENSATION AND AN EFFICIENT SYNTHESIS OF 3,5-DIOXOALKANOATES FROM AMIDES
  作者：Masahiko Yamaguchi、Keisuke Shibato、Ichiro Hirao

  DOI：10.1246/cl.1985.1145

  日期：1985.8.5

  Several phenols were synthesized from dimethyl β,β′,δ,δ′-tetraoxoalkanedioates, which were prepared by the condensation of methyl acetoacetate dianion with N,N,N′,N′-tetramethylalkanediamides in the presence of BF3·OEt2.

  在 BF3-OEt2 的存在下，通过乙酰乙酸甲酯二酐与 N,N,N,N′,N′-四甲基烷二酰胺缩合制备了 β,β′,δ,δ′-四氧代烷二酸二甲酯，并从该二甲酯合成了多种酚类化合物。
• 5-[(piperazin-l-yl)-3-oxo-propyl]-imidazolidine-2,4-dione derivatives as ADAMTS inhibitors for the treatment of osteoarthritis
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：US10941117B2

  公开（公告）日：2021-03-09

  The present invention discloses compounds according to Formula I: Wherein R1, R2, R3a, R3b, and Cy are as defined herein. The present invention relates to compounds inhibiting ADAMTS, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treatment using the same, for the prophylaxis and/or treatment of inflammatory conditions, and/or diseases involving degradation of cartilage and/or disruption of cartilage homeostasis by administering a compound of the invention.

  本发明公开了符合式 I 的化合物： 其中R1、R2、R3a、R3b和Cy如本文所定义。 本发明涉及抑制 ADAMTS 的化合物、其生产方法、包含本发明化合物的药物组合物以及使用本发明化合物进行治疗的方法，通过施用本发明化合物来预防和/或治疗炎症和/或涉及软骨降解和/或破坏软骨稳态的疾病。
• YAMAGUCHI, MASAHIKO;SHIBATO, KEISUKE;HIRAO, ICHIRO, CHEM. LETT., 1985, N 8, 1145-1148
  作者：YAMAGUCHI, MASAHIKO、SHIBATO, KEISUKE、HIRAO, ICHIRO

  DOI：——

  日期：——
• YAMAGUCHI, MASAHIKO;SHIBATO, KEISUKE;NAKASHIMA, HISATAKA;MINAMI, TORU, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 15, C. 4767-4775
  作者：YAMAGUCHI, MASAHIKO、SHIBATO, KEISUKE、NAKASHIMA, HISATAKA、MINAMI, TORU

  DOI：——

  日期：——
• 5-[(PIPERAZIN-1-YL)-3-OXO-PROPYL]-IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONE DERIVATIVES AS ADAMTS INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF OSTEOARTHRITIS
  申请人：Galapagos NV

  公开号：EP3237406B1

  公开（公告）日：2019-02-06