反式环戊烯三硫代碳酸酯 | 56155-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 中文名称: 反式环戊烯三硫代碳酸酯
• 英文名称: trans-cyclopentene trithiocarbonate
• CAS: 56155-81-8；116954-95-1
• 化学式: C₆H₈S₃
• 分子量: 176.328
• InChiKey: NZICOXYYBDNNHP-WHFBIAKZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反式环戊烯三硫代碳酸酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 trans-Cyclopentan-1.2-dithiol
  参考文献：
  名称：

  Photochemistry of cyclic mercaptoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01270a025
• 作为产物：
  描述：

  1,2-环氧环戊烷 、 二氧化碳 在 二硫化碳 、 chloro{bis-N,N'-(salicylaldehyde)ethylenediiminato}chromium(III) 、 bis(triphenylphosphoranylidene)ammonium azide 作用下， 反应 24.0h， 生成 6-thiabicyclo[3.1.0]hexane 、 反式环戊烯三硫代碳酸酯 、 环戊烯 、 cis-1,2-cyclopentene carbonate
  参考文献：
  名称：

  环戊烯氧化物与二硫化碳共聚过程中的氧气/硫争夺：共聚物与环状碳酸氢盐的选择性

  摘要：

  已经在添加的鎓盐存在下利用（salen）CrCl研究了环戊烯氧化物与二硫化碳的催化偶联。产生了聚合材料和环状材料，在两种情况下均观察到氧/硫原子加扰。发现该原子再分布过程需要（salen）CrCl和过量的环氧化物，尽管在加入鎓盐后注意到原子加扰的速率增加了。环戊烯硫醚被认为是偶联反应的副产物，发现对CS 2和CO 2均无反应。，而不是在反应条件下进行脱硫成环戊烯。在该偶合反应可能产生的12种环状环戊烯碳酸酯中，观察到8种，本文报道了反式-环戊烯三硫代碳酸酯的晶体结构。计算研究表明，顺式物质比反式物质更稳定，焓> 5 kcal / mol，形成C═O和C═S的倍数为10-25 kcal / mol。键。当反式在过量的环戊烯氧化物的存在下将-环己烯三硫代碳酸酯暴露于催化剂体系中，观察到混合物种的加扰，从而产生了同时显示环戊基和环己基骨架的环状[碳酸]碳酸酯化合物。提出的用于原子加扰的机制途径涉

  DOI：

  10.1021/ma4015438