2-fluoro-3-oxiranylmethoxypyridine | 761401-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-fluoro-3-oxiranylmethoxypyridine
• 英文别名: 2-fluoro-3-(oxiran-2-ylmethoxy)pyridine
• CAS: 761401-53-0
• 化学式: C₈H₈FNO₂
• 分子量: 169.155
• InChiKey: SVQCKCKXUHHPQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.9±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.289±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.0
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  34.65
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-3-oxiranylmethoxypyridine 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1-<((2,3-dihydro-1,4-dioxino<2,3-b>pyridine)-3-yl)methyl>-4-phenylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  有效合成2-和3-取代的2,3-二氢[1,4]二氧杂[2,3- b ]吡啶衍生物

  摘要：

  描述了一种通用的新方法，该方法通过使用易于获得的试剂的Smiles重排以三步合成2-取代的2,3-二氢[1,4]二恶英[2,3- b ]吡啶B。据报道，研究表明了实验条件对反应进程的影响。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.06.041
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-3-羟基吡啶 、 环氧氯丙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以82%的产率得到2-fluoro-3-oxiranylmethoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  有效合成2-和3-取代的2,3-二氢[1,4]二氧杂[2,3- b ]吡啶衍生物

  摘要：

  描述了一种通用的新方法，该方法通过使用易于获得的试剂的Smiles重排以三步合成2-取代的2,3-二氢[1,4]二恶英[2,3- b ]吡啶B。据报道，研究表明了实验条件对反应进程的影响。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.06.041