(1S,2R,6S,8R,9S,11R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-6,10,10-trimethyl-12-oxo-11-(3-oxo-propyl)-13-oxa-tricyclo[6.4.1.0^1,6]tridecane-9-carbaldehyde | 171014-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,2R,6S,8R,9S,11R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-6,10,10-trimethyl-12-oxo-11-(3-oxo-propyl)-13-oxa-tricyclo[6.4.1.0^1,6]tridecane-9-carbaldehyde
• CAS: 171014-84-9
• 化学式: C₂₆H₄₄O₅Si
• 分子量: 464.718
• InChiKey: WOEKDJUWEGICJT-VGXFKPFASA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,6S,8R,9S,11R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-6,10,10-trimethyl-12-oxo-11-(3-oxo-propyl)-13-oxa-tricyclo[6.4.1.0^1,6]tridecane-9-carbaldehyde 在 1,1,2,3-四甲基胍 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,4Hβ-11,12-dihydro-20-(tert-butyldimethylsilyloxy)-13-formyl-12-hydroxy-3α,10α-oxido-12-nortaxane-2-one
  参考文献：
  名称：

  New strategy for the synthesis of the taxane diterpenes: formation of the A-ring via nitro-aldol and aldol reactions

  摘要：

  硝基醛6α/β能够容易地环化形成紫杉醇的A环，产率为定量的；进一步对α,β-不饱和硝基化合物12进行改良，分别得到烯酮16和13α醇17。

  DOI：

  10.1039/c39950001933
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R,6S,8R,9R,11R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-11-(2-cyano-ethyl)-6,10,10-trimethyl-12-oxo-13-oxa-tricyclo[6.4.1.0^1,6]tridecane-9-carbonitrile 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1S,2R,6S,8R,9R,11R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-6,10,10-trimethyl-12-oxo-11-(3-oxo-propyl)-13-oxa-tricyclo[6.4.1.0^1,6]tridecane-9-carbaldehyde 、 (1S,2R,6S,8R,9S,11R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-6,10,10-trimethyl-12-oxo-11-(3-oxo-propyl)-13-oxa-tricyclo[6.4.1.0^1,6]tridecane-9-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  New strategy for the synthesis of the taxane diterpenes: formation of the A-ring via nitro-aldol and aldol reactions

  摘要：

  硝基醛6α/β能够容易地环化形成紫杉醇的A环，产率为定量的；进一步对α,β-不饱和硝基化合物12进行改良，分别得到烯酮16和13α醇17。

  DOI：

  10.1039/c39950001933