8,9-Dichlor-8,9-dihydrodicyclopentadien | 42607-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 8,9-Dichlor-8,9-dihydrodicyclopentadien
• 英文别名: 8,9-dichlorotricyclo[5.2.1.02,6]dec-3-ene
• CAS: 42607-70-5
• 化学式: C₁₀H₁₂Cl₂
• 分子量: 203.111
• InChiKey: GBENNSZWJHXEAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 环戊二烯 在 copper dichloride 作用下， 反应 1.0h， 生成 8,9-Dichlor-8,9-dihydrodicyclopentadien 、 3,5-Dichlor-cyclopenten-(1) 、 3-Chlor-4-methoxy-cyclopenten-(1) 、 3,4-Dichlorocyclopentene
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Cyclopentadiene (CPD) is oxidized by copper(II) bromide and chloride in alcohol solutions to form dialkoxy- and haloethers and exhibits a higher reactivity than butadiene. Dialkoxy-, chloroalkoxy-, and dichlorocyclopentenes are formed from CPD and CuCl2 Without catalysts. The reaction selectivity (yield of ethers calculated per Consumed CuBr2) reaches 98%. The characteristic feature of the oxidation mechanism is the parallel formation of all reaction products through a common intermediate (presumably, the bromonium cation) and bromine-containing carbocationic intermediates.

  DOI：

  10.1023/a:1015803815051