(3S,4S,5R)-5-(t-butyldimethylsiloxy)-3,4-(isopropylidenedioxy)cyclohex-1-enylmethanol | 132302-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3S,4S,5R)-5-(t-butyldimethylsiloxy)-3,4-(isopropylidenedioxy)cyclohex-1-enylmethanol
• 英文别名: [(3aS,7R,7aS)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,2-dimethyl-3a,6,7,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxol-5-yl]methanol
• CAS: 132302-64-8
• 化学式: C₁₆H₃₀O₄Si
• 分子量: 314.497
• InChiKey: ZTNNEGJAIOTLSQ-MJBXVCDLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (3S,4S,5R)-5-(t-butyldimethylsiloxy)-3,4-(isopropylidenedioxy)cyclohex-1-enylmethanol 生成 3,4-diacetoxy-5-(acetoxymethyl)-2-isopropoxycyclohexanol 、 (1R,2R,3S,4R,5R)-4-acetoxy-5-(acetoxymethyl)-2,3-(isopropylidenedioxy)cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Takahashi, Tamiko; Kotsubo, Hironori; Iyobe, Akira, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 11, p. 3065 - 3072

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4S,5R)-methyl 5-(t-butyldimethylsiloxy)-3,4-(isopropylidenedioxy)cyclohex-1-ene-1-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.42h， 以72%的产率得到(3S,4S,5R)-5-(t-butyldimethylsiloxy)-3,4-(isopropylidenedioxy)cyclohex-1-enylmethanol
  参考文献：
  名称：

  Takahashi, Tamiko; Kotsubo, Hironori; Iyobe, Akira, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 11, p. 3065 - 3072

  摘要：

  DOI：