Bis<2-(1,1-dioxo-4H-1,2,4-benzothiadiazin-3-ylamino)ethyl> disulfide | 133469-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: Bis<2-(1,1-dioxo-4H-1,2,4-benzothiadiazin-3-ylamino)ethyl> disulfide
• 英文别名: N-[2-[2-[(1,1-dioxo-4H-1lambda6,2,4-benzothiadiazin-3-ylidene)amino]ethyldisulfanyl]ethyl]-1,1-dioxo-4H-1lambda6,2,4-benzothiadiazin-3-imine；N-[2-[2-[(1,1-dioxo-4H-1λ6,2,4-benzothiadiazin-3-ylidene)amino]ethyldisulfanyl]ethyl]-1,1-dioxo-4H-1λ6,2,4-benzothiadiazin-3-imine
• CAS: 133469-34-8
• 化学式: C₁₈H₂₀N₆O₄S₄
• 分子量: 512.659
• InChiKey: WXSFHJWDHCIXCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  209
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2'-Mercaptoethylamino)-2H-1,2,4-benzothiazine 1,1-Dioxide 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以76%的产率得到Bis<2-(1,1-dioxo-4H-1,2,4-benzothiadiazin-3-ylamino)ethyl> disulfide
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-Benzothiadiazine 1,1-Dioxides, Part 4: Mitsunobu Reactions of 3-Hydroxyalkylamino- and 3-Mercaptoalkylamino-4H1, 2,4-benzothiadiazine 1,1-Dioxides. A Convenient Synthesis of Built-in Guanidine Tricycles and Disulfides

  摘要：

  3-(2-羟乙基)氨基-和3-(3-羟丙基)氨基-4H-1,2,4-苯并噻二嗪1,1-二氧化物(1a, b)在偶氮二甲酸二乙酯存在下与三苯基膦反应，分别以94%和60%的产率生成2,4-二氢-1H-咪唑并[2,1-c][1,2,4]苯并噻二嗪5,5-二氧化物(3a)和1,2,3,5-四氢嘧啶并[2,1-c][1,2,4]苯并噻二嗪6,6-二氧化物(3b)。然而，在相同条件下，3-(2-巯乙基)氨基-和3-(3-巯丙基)氨基-4H-1,2,4-苯并噻二嗪1,1-二氧化物(5a, b)可生成氧化产物二[2-(1,1-二氧代-4H-1,2,4-苯并噻二嗪-3-基氨基)乙基]二硫醚(6a)和二[2-(

  DOI：

  10.1055/s-1991-26404