(2E)-3-(4-hydroxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)-2-[(4-nitrophenyl)hydrazono]-3-oxopropanal | 938435-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (2E)-3-(4-hydroxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)-2-[(4-nitrophenyl)hydrazono]-3-oxopropanal
• 英文别名: (2E)-3-(4-hydroxy-1-methyl-2-oxoquinolin-3-yl)-2-[(4-nitrophenyl)hydrazinylidene]-3-oxopropanal
• CAS: 938435-85-9
• 化学式: C₁₉H₁₄N₄O₆
• 分子量: 394.343
• InChiKey: MLOWLWAROZLPNB-KGENOOAVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-3-(4-hydroxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)-2-[(4-nitrophenyl)hydrazono]-3-oxopropanal 、 丙二腈 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以55%的产率得到6-[(4-hydroxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)carbonyl]-3-imino-2-(4-nitrophenyl)-2,3-dihydropyridazine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  取代的喹啉酮。第13部分-与3-取代的4-羟基喹啉2（1 H）-一进行杂环反应的便捷途径

  摘要：

  研究了3-[（二甲氨基）丙-2-烯酰基] -4-羟基-1-甲基喹啉-2（1 H）-一（2）对不同亲核试剂和亲电试剂的反应性。的方便合成几个3-杂环基-喹啉酮，如3- pyridazinyl- 10,11，3-吡喃基19A，B和3-pyrazolylquinolinones 20A，B，图22，图26A，B，27A，B，31和33已经描述从3-乙酰基喹啉酮1和烯胺2开始。此外，某些杂环[ C ^ ]喹啉酮，如嘧啶并12,14吡喃并如图3所示，图17A，B和pyrazolopyranoquinolinone 29 以高收率获得。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440206
• 作为产物：
  描述：

  3-[(E)-3-(dimethylamino)-2-propenoyl]-4-hydroxy-1-methyl-2(1H)-quinolinone 、 4-硝基苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到(2E)-3-(4-hydroxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)-2-[(4-nitrophenyl)hydrazono]-3-oxopropanal
  参考文献：
  名称：

  取代的喹啉酮。第13部分-与3-取代的4-羟基喹啉2（1 H）-一进行杂环反应的便捷途径

  摘要：

  研究了3-[（二甲氨基）丙-2-烯酰基] -4-羟基-1-甲基喹啉-2（1 H）-一（2）对不同亲核试剂和亲电试剂的反应性。的方便合成几个3-杂环基-喹啉酮，如3- pyridazinyl- 10,11，3-吡喃基19A，B和3-pyrazolylquinolinones 20A，B，图22，图26A，B，27A，B，31和33已经描述从3-乙酰基喹啉酮1和烯胺2开始。此外，某些杂环[ C ^ ]喹啉酮，如嘧啶并12,14吡喃并如图3所示，图17A，B和pyrazolopyranoquinolinone 29 以高收率获得。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440206