1'(R)-2-(1'-{[1'(R)-2-(1-{[1'(R)-2-(1-tert-butoxycarbonylaminoethyl)thiazole-4-carbonyl]amnio}-2-methylpropyl)thiazole-4-carbonyl]amino}-2-methylpropyl)thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester | 521096-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1'(R)-2-(1'-{[1'(R)-2-(1-{[1'(R)-2-(1-tert-butoxycarbonylaminoethyl)thiazole-4-carbonyl]amnio}-2-methylpropyl)thiazole-4-carbonyl]amino}-2-methylpropyl)thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 521096-55-9
• 化学式: C₂₉H₄₀N₆O₆S₃
• 分子量: 664.871
• InChiKey: QWHIKEJJRCTEHR-MAODMQOUSA-N

物化性质

• 沸点：
  827.0±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.269±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.07
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  161.5
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1'(R)-2-(1'-{[1'(R)-2-(1-{[1'(R)-2-(1-tert-butoxycarbonylaminoethyl)thiazole-4-carbonyl]amnio}-2-methylpropyl)thiazole-4-carbonyl]amino}-2-methylpropyl)thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 五氟苯基二苯基磷酸酯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 (4R,11R,18R)-4-methyl-11,18-di(propan-2-yl)-6,13,20-trithia-3,10,17,22,23,24-hexazatetracyclo[17.2.1.15,8.112,15]tetracosa-1(21),5(24),7,12(23),14,19(22)-hexaene-2,9,16-trione
  参考文献：
  名称：

  Bertram, Anna; Pattenden, Gerald, Heterocycles, 2002, vol. 58, p. 521 - 561

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (R)-2-(1-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)thiazole-4-carboxylate 在 N-甲基吗啉 、 sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 1'(R)-2-(1'-{[1'(R)-2-(1-{[1'(R)-2-(1-tert-butoxycarbonylaminoethyl)thiazole-4-carbonyl]amnio}-2-methylpropyl)thiazole-4-carbonyl]amino}-2-methylpropyl)thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bertram, Anna; Pattenden, Gerald, Heterocycles, 2002, vol. 58, p. 521 - 561

  摘要：

  DOI：