2'-O-(1,1-dioxo-1λ6-thiomorpholine-4-carbothioate)-N6-isobutyryl-riboadenosine | 1219089-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2'-O-(1,1-dioxo-1λ6-thiomorpholine-4-carbothioate)-N6-isobutyryl-riboadenosine
• CAS: 1219089-84-5
• 化学式: C₁₉H₂₆N₆O₇S₂
• 分子量: 514.583
• InChiKey: YBRAQKINYLAZHO-XWXWGSFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.93
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  169.0
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-O-(1,1-dioxo-1λ6-thiomorpholine-4-carbothioate)-N6-isobutyryl-riboadenosine 、 4,4'-双甲氧基三苯甲基氯 在 2,4,6-三甲基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 O-[(2R,3R,4R,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-hydroxy-2-[6-(2-methylpropanoylamino)purin-9-yl]oxolan-3-yl] 1,1-dioxo-1,4-thiazinane-4-carbothioate
  参考文献：
  名称：

  PROTECTED MONOMER AND METHOD OF FINAL DEPROTECTION FOR RNA SYNTHESIS

  摘要：

  提供了一种由硫代氨基甲酸酯保护基保护的核苷单体，以及使用该核苷单体制备多核苷酸的方法。还提供了一种利用二胺去保护受保护多核苷酸的多核苷酸合成方法。

  公开号：

  US20100076183A1
• 作为产物：
  描述：

  3',5'-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-2'-O-(1,1-dioxo-1λ6-thiomorpholine-4-carbothioate)-N6-isobutyryl-riboadenosine 在 吡啶 、 氟化氢吡啶 、 水 、 calcium chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以70.2%的产率得到2'-O-(1,1-dioxo-1λ6-thiomorpholine-4-carbothioate)-N6-isobutyryl-riboadenosine
  参考文献：
  名称：

  PROTECTED MONOMER AND METHOD OF FINAL DEPROTECTION FOR RNA SYNTHESIS

  摘要：

  提供了一种由硫代氨基甲酸酯保护基保护的核苷单体，以及使用该核苷单体制备多核苷酸的方法。还提供了一种利用二胺去保护受保护多核苷酸的多核苷酸合成方法。

  公开号：

  US20100076183A1