3',5'-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-2'-O-(1,1-dioxo-1λ6-thiomorpholine-4-carbothioate)-N6-isobutyryl-riboadenosine | 1219089-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 3',5'-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-2'-O-(1,1-dioxo-1λ6-thiomorpholine-4-carbothioate)-N6-isobutyryl-riboadenosine
• 英文别名: O-((6aR,8R,9R,9aR)-8-(6-Isobutyramido-9H-purin-9-yl)-2,2,4,4-tetraisopropyltetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-9-yl) thiomorpholine-4-carbothioate 1,1-dioxide；O-[(6aR,8R,9R,9aR)-8-[6-(2-methylpropanoylamino)purin-9-yl]-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,8,9,9a-tetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-9-yl] 1,1-dioxo-1,4-thiazinane-4-carbothioate
• CAS: 1219089-83-4
• 化学式: C₃₁H₅₂N₆O₈S₂Si₂
• 分子量: 757.092
• InChiKey: QBWRQZUFUBMEFI-NYBSAPDNSA-N

物化性质

• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  156.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3',5'-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-2'-O-(1,1-dioxo-1λ6-thiomorpholine-4-carbothioate)-N6-isobutyryl-riboadenosine 在 吡啶 、 氟化氢吡啶 、 水 、 calcium chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以70.2%的产率得到2'-O-(1,1-dioxo-1λ6-thiomorpholine-4-carbothioate)-N6-isobutyryl-riboadenosine
  参考文献：
  名称：

  PROTECTED MONOMER AND METHOD OF FINAL DEPROTECTION FOR RNA SYNTHESIS

  摘要：

  提供了一种由硫代氨基甲酸酯保护基保护的核苷单体，以及使用该核苷单体制备多核苷酸的方法。还提供了一种利用二胺去保护受保护多核苷酸的多核苷酸合成方法。

  公开号：

  US20100076183A1
• 作为产物：
  描述：

  硫代吗啉-1,1-二氧化物 、 3'-5'-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-2'-O-(1-imidazole-carbothioate)-N6-isobutyryl-riboadenosine 以 乙腈 为溶剂， 以77.8%的产率得到3',5'-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-2'-O-(1,1-dioxo-1λ6-thiomorpholine-4-carbothioate)-N6-isobutyryl-riboadenosine
  参考文献：
  名称：

  PROTECTED MONOMER AND METHOD OF FINAL DEPROTECTION FOR RNA SYNTHESIS

  摘要：

  提供了一种由硫代氨基甲酸酯保护基保护的核苷单体，以及使用该核苷单体制备多核苷酸的方法。还提供了一种利用二胺去保护受保护多核苷酸的多核苷酸合成方法。

  公开号：

  US20100076183A1