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6A,6D-diamino-6A,6D-dideoxy-hexadeca-O-methyl-α-CD | 282535-64-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
6A,6D-diamino-6A,6D-dideoxy-hexadeca-O-methyl-α-CD
英文别名
——
6A,6D-diamino-6A,6D-dideoxy-hexadeca-O-methyl-α-CD化学式
CAS
282535-64-2
化学式
C52H94N2O28
mdl
——
分子量
1195.31
InChiKey
QIWCCXRSROFFRG-OQWQTNIPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.66
  • 重原子数:
    82.0
  • 可旋转键数:
    22.0
  • 环数:
    22.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    310.48
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    30.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    吡啶-2,6-二甲醛6A,6D-diamino-6A,6D-dideoxy-hexadeca-O-methyl-α-CD 在 4 A molecular sieve 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 以46%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    用于乙烯聚合的环糊精包封铁催化剂
    摘要:
    描述了基于 2,6-双(亚氨基)吡啶封端的 α- 和 β- 环糊精衍生物的三齿氮配体的二氯铁 (II) 配合物的合成和表征,并报告了它们作为乙烯聚合催化剂的倾向。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
    DOI:
    10.1002/ejic.200390109
  • 作为产物:
    描述:
    61,64-Di-O-methylsulfonyl-cG6 permethylate 在 sodium azide 、 三苯基膦ammonium hydroxide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 22.0h, 以88%的产率得到6A,6D-diamino-6A,6D-dideoxy-hexadeca-O-methyl-α-CD
    参考文献:
    名称:
    The First RuII Bipyridyl-Capped Cyclodextrin: Evidence of Electron-Transfer Through the Cavity
    摘要:
    DOI:
    10.1002/(sici)1099-0682(200006)2000:6<1147::aid-ejic1147>3.3.co;2-u
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文献信息

  • Capping Methodology in Cyclodextrin Chemistry: Use of a Symmetrical Diketone Reagent for Regiospecific Installation of Unsymmetrical Imine-Enamine and Imidazole Caps
    作者:Matthieu Jouffroy、Dominique Armspach、Alain Louati、Dominique Matt、Loïc Toupet
    DOI:10.1002/chem.201303556
    日期:2014.2.24
    Methylated α‐ and β‐cyclodextrin skeletons were both equipped with an unsymmetrical N‐(2‐N‐alkylaminoacenaphthenyl)alkylimine rigid handle. The capping reaction, which consists of condensing a diaminocyclodextrin with highly symmetrical acenaphthenequinone, was found to be regiospecific when starting from cyclodextrin‐diamines without any symmetry element. All modified cyclooligosaccharides have intra‐annular
    甲基化的α-和β-环糊精骨架均配备了不对称的N-(2- N-烷基基ac烯基)烷基亚胺刚性手柄。当从没有任何对称元素的环糊精二胺开始时,由二环糊精与高度对称的烯醌缩合组成的封端反应被发现具有区域特异性。所有修饰的环寡糖均具有环内氮供体原子。它们通过氧化进一步环合,无论是化学上用2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌,还是电化学上,得到高度应变的环糊精,它们被不对称的1,2-二取代的1 H-咪唑单元封端。
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