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(2S)-4-[4-[(E)-3-hydroxyprop-1-enyl]phenoxy]-2-methylbutan-1-ol | 166376-61-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S)-4-[4-[(E)-3-hydroxyprop-1-enyl]phenoxy]-2-methylbutan-1-ol
英文别名
——
(2S)-4-[4-[(E)-3-hydroxyprop-1-enyl]phenoxy]-2-methylbutan-1-ol化学式
CAS
166376-61-0
化学式
C14H20O3
mdl
——
分子量
236.311
InChiKey
VMNOPCJJVMEHIS-JDGPPOGSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    49.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2S)-4-[4-[(E)-3-hydroxyprop-1-enyl]phenoxy]-2-methylbutan-1-oldimethyl sulfide borane双氧水 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 14.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    六种天然苯丙烷的合成及绝对构型
    摘要:
    为了找到关于一组结构非常相似但旋光度不同的已知天然苯丙烷的绝对构型的诱人问题的答案,这些化合物是使用 Evans 不对称烷基化以对映异构纯形式合成的。生成具有预定义绝对配置的立体中心。合成产物的 1H 和 13C NMR 光谱与其天然对应物的报道非常一致。在大多数情况下,旋光度也与自然样品的相应数据一致。新发现不仅允许对天然产物的绝对构型进行明确分配,
    DOI:
    10.1002/ejoc.201402096
  • 作为产物:
    描述:
    在 sodium tetrahydroborate 、 二异丁基氢化铝 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷环己烷 为溶剂, 反应 19.5h, 生成 (2S)-4-[4-[(E)-3-hydroxyprop-1-enyl]phenoxy]-2-methylbutan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    六种天然苯丙烷的合成及绝对构型
    摘要:
    为了找到关于一组结构非常相似但旋光度不同的已知天然苯丙烷的绝对构型的诱人问题的答案,这些化合物是使用 Evans 不对称烷基化以对映异构纯形式合成的。生成具有预定义绝对配置的立体中心。合成产物的 1H 和 13C NMR 光谱与其天然对应物的报道非常一致。在大多数情况下,旋光度也与自然样品的相应数据一致。新发现不仅允许对天然产物的绝对构型进行明确分配,
    DOI:
    10.1002/ejoc.201402096
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文献信息

  • Synthesis and Absolute Configurations of Six Natural Phenylpropanoids
    作者:Xue-Lian Liu、Hui-Jun Chen、Yang-Yang Yang、Yikang Wu、Jun You
    DOI:10.1002/ejoc.201402096
    日期:2014.6
    products were very consistent with those reported for their natural counterparts. In most cases, the optical rotations were also consistent with the corresponding data for the natural samples. The new findings not only allowed unequivocal assignments of the absolute configurations for the natural products, but also revealed that the configurations of closely related compounds from the same plant may be
    为了找到关于一组结构非常相似但旋光度不同的已知天然苯丙烷的绝对构型的诱人问题的答案,这些化合物是使用 Evans 不对称烷基化以对映异构纯形式合成的。生成具有预定义绝对配置的立体中心。合成产物的 1H 和 13C NMR 光谱与其天然对应物的报道非常一致。在大多数情况下,旋光度也与自然样品的相应数据一致。新发现不仅允许对天然产物的绝对构型进行明确分配,
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