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3-O-ethyl 5-O-methyl 5-(4-chlorobenzoyl)-1,4-dihydropyrazole-3,5-dicarboxylate | 1044572-14-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-O-ethyl 5-O-methyl 5-(4-chlorobenzoyl)-1,4-dihydropyrazole-3,5-dicarboxylate
英文别名
——
3-O-ethyl 5-O-methyl 5-(4-chlorobenzoyl)-1,4-dihydropyrazole-3,5-dicarboxylate化学式
CAS
1044572-14-6
化学式
C15H15ClN2O5
mdl
——
分子量
338.748
InChiKey
KDESDDNBFIFKKV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    94.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    重氮乙酸乙酯2-[(4-氯苯基)-羟基甲基]-丙烯酸甲酯2-碘酰基苯甲酸 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以82%的产率得到3-O-ethyl 5-O-methyl 5-(4-chlorobenzoyl)-1,4-dihydropyrazole-3,5-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    从 Baylis-Hillman 加合物轻松合成吡唑啉
    摘要:
    Baylis-Hillman 加合物在 2-碘氧基苯甲酸存在下与重氮乙酸乙酯发生平稳的 1,3-偶极环加成反应,在温和的反应条件下以高产率生产吡唑啉。
    DOI:
    10.1246/cl.2008.624
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文献信息

  • A Facile Synthesis of Pyrazolines from Baylis–Hillman Adducts
    作者:J. S. Yadav、A. P. Singh、D. C. Bhunia、A. K. Basak、P. Srihari
    DOI:10.1246/cl.2008.624
    日期:2008.6.5
    Baylis-Hillman adducts undergo smooth 1,3-dipolar cycloaddition reaction with ethyl diazoacetate in the presence of 2-iodoxybenzoic acid to produce pyrazolines in high yields under mild reaction conditions.
    Baylis-Hillman 加合物在 2-碘氧基苯甲酸存在下与重氮乙酸乙酯发生平稳的 1,3-偶极环加成反应,在温和的反应条件下以高产率生产吡唑啉。
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