4-(6-decylpyridin-2-yl)benzoic Acid | 1033125-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(6-decylpyridin-2-yl)benzoic Acid
• 英文别名: 4-(6-Decylpyridin-2-yl)benzoic acid；4-(6-decylpyridin-2-yl)benzoic acid
• CAS: 1033125-53-9
• 化学式: C₂₂H₂₉NO₂
• 分子量: 339.478
• InChiKey: KISYCZAXADWIMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(6-decylpyridin-2-yl)benzaldehyde 在 sodium chlorite 、 2-甲基-2-丁烯 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 以76%的产率得到4-(6-decylpyridin-2-yl)benzoic Acid
  参考文献：
  名称：

  2,6-二取代吡啶衍生物的实用途径

  摘要：

  我们报告了从容易获得的 2-取代吡啶开始以直接方式合成一系列 2,6-二取代吡啶。主要序列涉及具有卤素官能化的选择性α-锂化反应，然后是由 Fe(acac)3 催化的格氏反应。在通过合成 2,6-二取代吡啶 1 证明了该策略的简单可行性后，该路线被应用于获得带有给电子或吸电子基团的吡啶衍生物。因此，获得了一系列在 6 位带有芳基部分和在 2 位带有烷基链的吡啶。研究了吡啶在有机溶液和石墨基面之间的界面处的自组装能力。报告了一种化合物的初步 STM 结果。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200701200

文献信息

• Practical Routes to 2,6-Disubstituted Pyridine Derivatives
  作者：Lucie Vandromme、Hans-Ulrich Reißig、Susie Gröper、Jürgen P. Rabe

  DOI：10.1002/ejoc.200701200

  日期：2008.4

  starting from readily available 2-substituted pyridines. The main sequence involves a selective α-lithiation reaction with halogen functionalization followed by a Grignard reaction catalyzed by Fe(acac)3. After demonstration of the easy feasibility of this strategy by synthesizing 2,6-disubstituted pyridines 1, the route was applied to obtain pyridine derivatives bearing electron-donating or electron-withdrawing

  我们报告了从容易获得的 2-取代吡啶开始以直接方式合成一系列 2,6-二取代吡啶。主要序列涉及具有卤素官能化的选择性α-锂化反应，然后是由 Fe(acac)3 催化的格氏反应。在通过合成 2,6-二取代吡啶 1 证明了该策略的简单可行性后，该路线被应用于获得带有给电子或吸电子基团的吡啶衍生物。因此，获得了一系列在 6 位带有芳基部分和在 2 位带有烷基链的吡啶。研究了吡啶在有机溶液和石墨基面之间的界面处的自组装能力。报告了一种化合物的初步 STM 结果。