4-[4-(4-{2-[2,4-dimethyl-5-(pyridin-4-yl)thiophen-3-yl]-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopent-1-enyl}-3,5-dimethylthiophen-2-yl)-phenylamino]-N-(tert-butoxycarbonyl)-N-methylphthalimide | 1035918-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-[4-(4-{2-[2,4-dimethyl-5-(pyridin-4-yl)thiophen-3-yl]-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopent-1-enyl}-3,5-dimethylthiophen-2-yl)-phenylamino]-N-(tert-butoxycarbonyl)-N-methylphthalimide
• 英文别名: tert-butyl N-[4-[4-[2-(2,4-dimethyl-5-pyridin-4-ylthiophen-3-yl)-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopenten-1-yl]-3,5-dimethylthiophen-2-yl]phenyl]-N-(2-methyl-1,3-dioxoisoindol-5-yl)carbamate
• CAS: 1035918-72-9
• 化学式: C₄₂H₃₅F₆N₃O₄S₂
• 分子量: 823.88
• InChiKey: MGXOACHGOQMTRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-butoxycarbonyl-4-(4'-iodophenylamino)-N-methylphthalimide 、 4-[2-[2,4-dimethyl-5-(pyridin-4-yl)thiophen-3-yl]-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopent-1-enyl]-3,5-dimethylthiophene 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 叔丁基锂 、 zinc(II) chloride 、 三苯基膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 、 乙醚 为溶剂， 反应 16.5h， 以47%的产率得到4-[4-(4-{2-[2,4-dimethyl-5-(pyridin-4-yl)thiophen-3-yl]-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopent-1-enyl}-3,5-dimethylthiophen-2-yl)-phenylamino]-N-(tert-butoxycarbonyl)-N-methylphthalimide
  参考文献：
  名称：

  基于 4-氨基-N-甲基邻苯二甲酰亚胺和光致变色二芳基乙烯的可切换荧光和溶剂致变色分子探针

  摘要：

  新的荧光光致变色化合物（1-H 和 1-Boc）已在不同溶剂中合成和表征。通过光致变色反应，荧光发射可以分别用可见光和紫外线“打开”和“关闭”。发射波长和效率在很大程度上取决于溶剂的极性。这些化合物在发射最大值中显示出正的溶剂致变色效应，并且它们的荧光量子产率随着溶剂极性的增加（从环己烷到二恶烷）而降低。在比二恶烷更具极性的溶剂中，发射太弱，因此无法检测到，因此 1-H 和 1-Boc 表现为“正常”光致变色化合物。光致变色反应对环境也很敏感。与环己烷相比，乙醇中 1-H 的着色反应 (ΦOFCF) 的量子产率降低了一个数量级以上，并且在极性溶剂中观察到化合物 1-Boc 的 ΦOFCF 降低了约三倍（与非极性溶剂相比）。对于这两种化合物，发现开环反应不依赖于溶剂。新型荧光分子开关 1-H 和 1-Boc 能够探测其微环境的极性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co.

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800125

文献信息

• Switchable Fluorescent and Solvatochromic Molecular Probes Based on 4-Amino-N-methylphthalimide and a Photochromic Diarylethene
  作者：Sergey F. Yan、Vladimir N. Belov、Mariano L. Bossi、Stefan W. Hell

  DOI：10.1002/ejoc.200800125

  日期：2008.5

  New fluorescent photochromic compounds (1-H and 1-Boc) have been synthesized and characterized in different solvents. The fluorescence emission can be switched “on” and “off” with visible light and UV, respectively, by means of the photochromic reaction. The emission wavelength and efficiency strongly depend on the polarity of the solvent. The compounds show a positive solvatochromic effect in the

  新的荧光光致变色化合物（1-H 和 1-Boc）已在不同溶剂中合成和表征。通过光致变色反应，荧光发射可以分别用可见光和紫外线“打开”和“关闭”。发射波长和效率在很大程度上取决于溶剂的极性。这些化合物在发射最大值中显示出正的溶剂致变色效应，并且它们的荧光量子产率随着溶剂极性的增加（从环己烷到二恶烷）而降低。在比二恶烷更具极性的溶剂中，发射太弱，因此无法检测到，因此 1-H 和 1-Boc 表现为“正常”光致变色化合物。光致变色反应对环境也很敏感。与环己烷相比，乙醇中 1-H 的着色反应 (ΦOFCF) 的量子产率降低了一个数量级以上，并且在极性溶剂中观察到化合物 1-Boc 的 ΦOFCF 降低了约三倍（与非极性溶剂相比）。对于这两种化合物，发现开环反应不依赖于溶剂。新型荧光分子开关 1-H 和 1-Boc 能够探测其微环境的极性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co.