3(S)-<1(R),4-Dimethyl-2(E)-pentenyl>-4(S)-methyl-5(S)-<1(R)-methyl-2-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>ethyl>dihydro-2(3H)-furanone | 126720-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 3(S)-<1(R),4-Dimethyl-2(E)-pentenyl>-4(S)-methyl-5(S)-<1(R)-methyl-2-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>ethyl>dihydro-2(3H)-furanone
• 英文别名: (3S,4S,5S)-5-[(2R)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropan-2-yl]-4-methyl-3-[(E,2R)-5-methylhex-3-en-2-yl]oxolan-2-one
• CAS: 126720-97-6
• 化学式: C₃₁H₄₄O₃Si
• 分子量: 492.774
• InChiKey: JFEARGGKOPQNJS-FTKJOEFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.23
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3(S)-<1(R),4-Dimethyl-2(E)-pentenyl>-4(S)-methyl-5(S)-<1(R)-methyl-2-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>ethyl>dihydro-2(3H)-furanone 在 molecular sieve lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 草酸 、 臭氧 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 60.42h， 生成 denticulatin A
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (-)-denticulatins A and B: marine polypropionates from Siphonaria denticulata

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00296a044
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(2S,3R)-3,6-Dimethyl-2-[(S)-1-((4S,5R)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-ethyl]-hept-4-enoic acid 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 3(S)-<1(R),4-Dimethyl-2(E)-pentenyl>-4(S)-methyl-5(S)-<1(R)-methyl-2-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>ethyl>dihydro-2(3H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (-)-denticulatins A and B: marine polypropionates from Siphonaria denticulata

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00296a044

文献信息

• ZIEGLER, FREDERICK E.;BECKER, MICHAEL R., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 2800-2805
  作者：ZIEGLER, FREDERICK E.、BECKER, MICHAEL R.

  DOI：——

  日期：——