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Nα-Isobutyl-Nα-(4-nitrobenzenesulfonyl)-Nε-(3-nitrocinnamoyl)-L-lysine | 537710-79-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Nα-Isobutyl-Nα-(4-nitrobenzenesulfonyl)-Nε-(3-nitrocinnamoyl)-L-lysine
英文别名
——
Nα-Isobutyl-Nα-(4-nitrobenzenesulfonyl)-Nε-(3-nitrocinnamoyl)-L-lysine化学式
CAS
537710-79-5
化学式
C25H30N4O9S
mdl
——
分子量
562.601
InChiKey
CQSWDOQPOJLNTP-PZVJUEDKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    39.0
  • 可旋转键数:
    15.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    190.06
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    8.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Nα-Isobutyl-Nα-(4-nitrobenzenesulfonyl)-Nε-(3-nitrocinnamoyl)-L-lysine 生成 Nα-Isobutyl-Nα-(4-aminobenzenesulfonyl)-Nε-(3-aminodihydrocinnamoyl)-L-lysine
    参考文献:
    名称:
    Amino acid derivatives as HIV aspartyl protease inhibitors
    摘要:
    本发明涉及一类具有HIV天冬氨酸蛋白酶抑制性能的氨基酸衍生物。
    公开号:
    US06455587B1
  • 作为产物:
    描述:
    3-硝基肉桂酸Nα-isobutyl-Nα-(4-nitrobenzenesulfonyl)-L-lysine 以52%的产率得到Nα-Isobutyl-Nα-(4-nitrobenzenesulfonyl)-Nε-(3-nitrocinnamoyl)-L-lysine
    参考文献:
    名称:
    Amino acid derivatives as HIV aspartyl protease inhibitors
    摘要:
    本发明涉及一类具有HIV天冬氨酸蛋白酶抑制性能的氨基酸衍生物。
    公开号:
    US06455587B1
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