2-[5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoylamino]ethyl 2-cyanoacetate | 1535184-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 生物素及其衍生物
• 英文名称: 2-[5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoylamino]ethyl 2-cyanoacetate
• CAS: 1535184-53-2
• 化学式: C₁₅H₂₂N₄O₄S
• 分子量: 354.43
• InChiKey: IMIQVWOSGQQTPM-MJVIPROJSA-N

物化性质

• 沸点：
  744.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.250±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.29
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  120.32
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-醛基久洛尼定 、 2-[5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoylamino]ethyl 2-cyanoacetate 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以18%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FLUORESCENT MOLECULAR ROTORS

  摘要：

  本发明涉及一种检测蛋白质与配体之间相互作用的方法和组合物，包括：(i)将至少一个荧光分子转子结合到所述配体或蛋白质上；和(ii)在所述结合的荧光分子转子与所述配体或蛋白质中的另一个接触后检测所述荧光分子转子发射的荧光变化，从而检测配体和蛋白质之间的相互作用，其中所述荧光分子转子包括：一个旋转的π键；一个给电子的基团；一个受电子的基团；和一个π共轭连接物。

  公开号：

  US20160195519A1
• 作为产物：
  描述：

  (+)生物素-N-琥珀酰亚胺基酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-[5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoylamino]ethyl 2-cyanoacetate
  参考文献：
  名称：

  Detection of Protein S-Sulfhydration by a Tag-Switch Technique

  摘要：

  AbstractProtein S‐sulfhydration (forming ‐S‐SH adducts from cysteine residues) is a newly defined oxidative posttranslational modification and plays an important role in H2S‐mediated signaling pathways. In this study we report the first selective, “tag‐switch” method which can directly label protein S‐sulfhydrated residues by forming stable thioether conjugates. Furthermore we demonstrate that H2S alone cannot lead to S‐sulfhydration and that the two possible physiological mechanisms include reaction with protein sulfenic acids (P‐SOH) or the involvement of metal centers which would facilitate the oxidation of H2S to HS..

  DOI：

  10.1002/anie.201305876