| 136967-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 136967-16-3；143112-25-8；143112-26-9
• 化学式: C₁₉H₃₄O₄Si
• 分子量: 354.562
• InChiKey: VHBSVZCPLPDOAU-DQDGSFFPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 重氮甲烷 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 sodium methylate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2aR*,3S*,5aR*,8aS*,8bS*)-3-methyl-3,3a,5a,6,7,8,8a,8b-octahydro-1-oxaacenaphthen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-dihydrocompactin

  摘要：

  已通过采用3-叔丁基二甲基硅氧基-1-乙酰基环己烯与甲基巴豆酸酯的双迈克尔反应作为关键步骤，实现了(+)-二氢紧凑菌素1的全合成。

  DOI：

  10.1039/c39920000866
• 作为产物：
  描述：

  巴豆酸甲酯 、 3-tert-butyldimethylsilyloxy-1-acetylcyclohexene trimethylsilyl enol ether 在 六甲基磷酰三胺 、 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-dihydrocompactin

  摘要：

  已通过采用3-叔丁基二甲基硅氧基-1-乙酰基环己烯与甲基巴豆酸酯的双迈克尔反应作为关键步骤，实现了(+)-二氢紧凑菌素1的全合成。

  DOI：

  10.1039/c39920000866