methyl 4-(2-((benzylamino)(cyclohexyl)methyl)-5-ethoxyoxazol-4-yl)benzoate | 1268385-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 4-(2-((benzylamino)(cyclohexyl)methyl)-5-ethoxyoxazol-4-yl)benzoate
• CAS: 1268385-94-9
• 化学式: C₂₇H₃₂N₂O₄
• 分子量: 448.562
• InChiKey: CESHRBWJMXJWCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.94
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  73.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(2-((benzylamino)(cyclohexyl)methyl)-5-ethoxyoxazol-4-yl)benzoate 、 富马酸单乙酯酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  开发α-异氰基乙酸酯的不同反应性：5-烷氧基恶唑和相关杂环的多组分合成

  摘要：

  基于α-异氰基乙酸酯的新反应谱，描述了一种新型的5-烷氧基恶唑的多组分合成方法。因此，只需加热胺，醛和α-（EWG-苯基）-α-异氰基乙酸盐或α-（4-吡啶基）-α-异氰基乙酸盐（EWG =吸电子基团）在甲苯中的溶液，即可得到5-烷氧基恶唑好到极好的产量。5-烷氧基恶唑与各种α，β-不饱和酰氯的反应导致多米诺N-酰化/ Diels-Alder环加成反应形成环氧四氢吡咯并[3,4-b]吡啶-5-。随后在基本条件下的裂解提供了6,7-二氢-5 H-吡咯并[3,4-b]吡啶-5-5。随后开发了吡啶-5-酮化合物的四组分合成方法，但未分离出5-烷氧基恶唑。

  DOI：

  10.1002/chem.201002098
• 作为产物：
  描述：

  异氰基乙酸乙酯 在 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.34h， 生成 methyl 4-(2-((benzylamino)(cyclohexyl)methyl)-5-ethoxyoxazol-4-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  开发α-异氰基乙酸酯的不同反应性：5-烷氧基恶唑和相关杂环的多组分合成

  摘要：

  基于α-异氰基乙酸酯的新反应谱，描述了一种新型的5-烷氧基恶唑的多组分合成方法。因此，只需加热胺，醛和α-（EWG-苯基）-α-异氰基乙酸盐或α-（4-吡啶基）-α-异氰基乙酸盐（EWG =吸电子基团）在甲苯中的溶液，即可得到5-烷氧基恶唑好到极好的产量。5-烷氧基恶唑与各种α，β-不饱和酰氯的反应导致多米诺N-酰化/ Diels-Alder环加成反应形成环氧四氢吡咯并[3,4-b]吡啶-5-。随后在基本条件下的裂解提供了6,7-二氢-5 H-吡咯并[3,4-b]吡啶-5-5。随后开发了吡啶-5-酮化合物的四组分合成方法，但未分离出5-烷氧基恶唑。

  DOI：

  10.1002/chem.201002098