(E)-2-chloro-6-[2''-(9'-julolidinyl)ethylenyl]pyrazine | 1285688-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (E)-2-chloro-6-[2''-(9'-julolidinyl)ethylenyl]pyrazine
• 英文别名: 7-[(E)-2-(6-chloropyrazin-2-yl)ethenyl]-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5,7,9(13)-triene
• CAS: 1285688-60-9
• 化学式: C₁₈H₁₈ClN₃
• 分子量: 311.814
• InChiKey: LLVQXBCGQMQUJB-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E,5E)-6-bromo-1,1-dicyanohexa-1,3,5-triene 、 (E)-2-chloro-6-[2''-(9'-julolidinyl)ethylenyl]pyrazine 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 正丁基锂 、 zinc(II) chloride 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.5h， 以83%的产率得到(3E,5E)-1,1-dicyano-6-[3'-chloro-5'-[(E)-2'''-(9''-julolidinyl)ethylenyl]pyrazin-2'-yl]-hexa-1,3,5-triene
  参考文献：
  名称：

  具有吡嗪或联吡嗪核心的一系列新的棒状共轭分子。合成与发光特性

  摘要：

  在本文中，我们描述了范围广泛的新型棒状共轭分子的合成，其中吡嗪或联吡嗪核通过π共轭桥连接到电子受体（A）或施主（D）组作为内部电荷的发射体传输（ICT）。合成的关键步骤涉及2-氯吡嗪衍生物的金属化和随后的金属转移，然后进行Sonogashira或Negishi交叉偶联反应。通过2-氯-6-三丁基苯乙烯吡嗪和2-氯-6-碘吡嗪之间的斯蒂勒交叉偶联反应获得联吡嗪核。通过金属化，过渡金属化和交叉偶联反应进行6,6'-dichloro-2,2'-联吡嗪的官能化。然后根据吸收光谱和发射光谱研究如此获得的分子的发光性质。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.01.068
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-2-(9'-julolidinyl)-ethylene 在 Schwartz's reagent 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 (E)-2-chloro-6-[2''-(9'-julolidinyl)ethylenyl]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  具有吡嗪或联吡嗪核心的一系列新的棒状共轭分子。合成与发光特性

  摘要：

  在本文中，我们描述了范围广泛的新型棒状共轭分子的合成，其中吡嗪或联吡嗪核通过π共轭桥连接到电子受体（A）或施主（D）组作为内部电荷的发射体传输（ICT）。合成的关键步骤涉及2-氯吡嗪衍生物的金属化和随后的金属转移，然后进行Sonogashira或Negishi交叉偶联反应。通过2-氯-6-三丁基苯乙烯吡嗪和2-氯-6-碘吡嗪之间的斯蒂勒交叉偶联反应获得联吡嗪核。通过金属化，过渡金属化和交叉偶联反应进行6,6'-dichloro-2,2'-联吡嗪的官能化。然后根据吸收光谱和发射光谱研究如此获得的分子的发光性质。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.01.068