(3E,5E)-6-bromo-1,1-dicyanohexa-1,3,5-triene | 1285688-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: (3E,5E)-6-bromo-1,1-dicyanohexa-1,3,5-triene
• CAS: 1285688-73-4
• 化学式: C₈H₅BrN₂
• 分子量: 209.045
• InChiKey: NPVHMLIJBUTCFB-NRNIAZNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E,5E)-6-bromo-1,1-dicyanohexa-1,3,5-triene 、 2-chloro-6-[2''-(9'-julolidinyl)ethynyl]pyrazine 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 正丁基锂 、 zinc(II) chloride 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.5h， 以77%的产率得到(3E,5E)-1,1-dicyano-6-[3'-chloro-5'-(julolidin-9-ylethynyl)pyrazin-2'-yl]-hexa-1,3,5-triene
  参考文献：
  名称：

  具有吡嗪或联吡嗪核心的一系列新的棒状共轭分子。合成与发光特性

  摘要：

  在本文中，我们描述了范围广泛的新型棒状共轭分子的合成，其中吡嗪或联吡嗪核通过π共轭桥连接到电子受体（A）或施主（D）组作为内部电荷的发射体传输（ICT）。合成的关键步骤涉及2-氯吡嗪衍生物的金属化和随后的金属转移，然后进行Sonogashira或Negishi交叉偶联反应。通过2-氯-6-三丁基苯乙烯吡嗪和2-氯-6-碘吡嗪之间的斯蒂勒交叉偶联反应获得联吡嗪核。通过金属化，过渡金属化和交叉偶联反应进行6,6'-dichloro-2,2'-联吡嗪的官能化。然后根据吸收光谱和发射光谱研究如此获得的分子的发光性质。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.01.068
• 作为产物：
  描述：

  丙二腈 、 5-bromopenta-2,4-dienal 在 β-丙氨酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到(3E,5E)-6-bromo-1,1-dicyanohexa-1,3,5-triene
  参考文献：
  名称：

  具有吡嗪或联吡嗪核心的一系列新的棒状共轭分子。合成与发光特性

  摘要：

  在本文中，我们描述了范围广泛的新型棒状共轭分子的合成，其中吡嗪或联吡嗪核通过π共轭桥连接到电子受体（A）或施主（D）组作为内部电荷的发射体传输（ICT）。合成的关键步骤涉及2-氯吡嗪衍生物的金属化和随后的金属转移，然后进行Sonogashira或Negishi交叉偶联反应。通过2-氯-6-三丁基苯乙烯吡嗪和2-氯-6-碘吡嗪之间的斯蒂勒交叉偶联反应获得联吡嗪核。通过金属化，过渡金属化和交叉偶联反应进行6,6'-dichloro-2,2'-联吡嗪的官能化。然后根据吸收光谱和发射光谱研究如此获得的分子的发光性质。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.01.068