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2,9-dihydro-9-[(dimethylamino)acetyl]-3H-pyrido[3,2-c]-s-triazolo[4,3-a][1,5]benzodiazepin-3-one | 61331-30-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,9-dihydro-9-[(dimethylamino)acetyl]-3H-pyrido[3,2-c]-s-triazolo[4,3-a][1,5]benzodiazepin-3-one
英文别名
13-[2-(dimethylamino)acetyl]-2,4,5,11,13-pentazatetracyclo[12.4.0.02,6.07,12]octadeca-1(18),5,7(12),8,10,14,16-heptaen-3-one
2,9-dihydro-9-[(dimethylamino)acetyl]-3H-pyrido[3,2-c]-s-triazolo[4,3-a][1,5]benzodiazepin-3-one化学式
CAS
61331-30-4
化学式
C17H16N6O2
mdl
——
分子量
336.353
InChiKey
BQWOOZNUJGJYHQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    81.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sodium;hydride2,9-dihydro-9-[(dimethylamino)acetyl]-3H-pyrido[3,2-c]-s-triazolo[4,3-a][1,5]benzodiazepin-3-one碘甲烷dichloromethane hydrate二氯甲烷magnesium sulfate乙醚 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 21.58h, 以gives 2,9-dihydro-2-methyl-9-[(dimethylamino)acetyl]-3 H-pyrido[3,2-c]-s-triazolo[4,3-a]-[1,5]benzodiazepine的产率得到2,9-dihydro-2-methyl-9-[(dimethylamino)acetyl]-3 H-pyrido[3,2-c]-s-triazolo[4,3-a]-[1,5]benzodiazepine
    参考文献:
    名称:
    2,9-Dihydro-3H-pyrido[3,2-c]-s-triazolo[4,3-a][1,5]-benzodiazepin-3-ones
    摘要:
    2,9-二氢-3H-吡啶并[3,2-c]-s-三唑并[4,3-a][1,5]-苯二氮平-3-酮(##SPC1##),其中R'和R"是1到3个碳原子的烷基,包括;或者该基团##EQU1##一起是吡咯啉基,哌啶基,4-甲基哌嗪基或[4-(2-羟乙基)]哌嗪基;其中R.sub.2和R.sub.3是氢,氯,溴,三氟甲基或上述定义的烷基,其中R.sub.4是氢,上述定义的烷基或##EQU2##其中n是整数2或3,或者R',R"或##EQU3##的定义如上所述,通过将式1的化合物与五硫化二磷反应得到相应的5-硫代化合物(II);用烷基卡巴曲唑处理II以获得式III的化合物:##SPC3##其中R.sub.2和R.sub.3的定义如上所述,并用1到3个碳原子的烷基卤代物或##EQU5##其中n,R',R"或##EQU6##如上所述,以获得式IVA的化合物,其中R.sub.4是上述定义的烷基或##EQU7##。公式IV(包括化合物III和IVA)及其药学上可接受的酸盐具有镇静和止咳作用,并可用于哺乳动物。
    公开号:
    US03966736A1
  • 作为产物:
    描述:
    6,11-dihydro-11-[(dimethylamino)acetyl]-5H-pyrido[2,3-b][1,5]benzodiazepin-5-thione 、 肼基甲酸乙酯dichloromethane hydrate 、 Brine 、 magnesium sulfate二氯甲烷 作用下, 以to give 2,9-dihydro-9-[(dimethyl-amino)acetyl]-3H-pyrido[3,2-c]-s-triazolo[4,3-a][1,5]-benzodiazepin-3-one的产率得到2,9-dihydro-9-[(dimethylamino)acetyl]-3H-pyrido[3,2-c]-s-triazolo[4,3-a][1,5]benzodiazepin-3-one
    参考文献:
    名称:
    2,9-Dihydro-3H-pyrido[3,2-c]-s-triazolo[4,3-a][1,5]-benzodiazepin-3-ones
    摘要:
    2,9-二氢-3H-吡啶并[3,2-c]-s-三唑并[4,3-a][1,5]-苯二氮平-3-酮(##SPC1##),其中R'和R"是1到3个碳原子的烷基,包括;或者该基团##EQU1##一起是吡咯啉基,哌啶基,4-甲基哌嗪基或[4-(2-羟乙基)]哌嗪基;其中R.sub.2和R.sub.3是氢,氯,溴,三氟甲基或上述定义的烷基,其中R.sub.4是氢,上述定义的烷基或##EQU2##其中n是整数2或3,或者R',R"或##EQU3##的定义如上所述,通过将式1的化合物与五硫化二磷反应得到相应的5-硫代化合物(II);用烷基卡巴曲唑处理II以获得式III的化合物:##SPC3##其中R.sub.2和R.sub.3的定义如上所述,并用1到3个碳原子的烷基卤代物或##EQU5##其中n,R',R"或##EQU6##如上所述,以获得式IVA的化合物,其中R.sub.4是上述定义的烷基或##EQU7##。公式IV(包括化合物III和IVA)及其药学上可接受的酸盐具有镇静和止咳作用,并可用于哺乳动物。
    公开号:
    US03966736A1
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文献信息

  • US3966736A
    申请人:——
    公开号:US3966736A
    公开(公告)日:1976-06-29
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