1-(propa-1,2-dien-1-yloxy)decane | 1561041-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(propa-1,2-dien-1-yloxy)decane
• CAS: 1561041-06-2
• 化学式: C₁₃H₂₄O
• 分子量: 196.333
• InChiKey: KTWCCCMUTBTRDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(propa-1,2-dien-1-yloxy)decane 、 1,3,5-tris(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazinane 在 三苯基膦氯金 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  金催化的[2 + 2 + 2 + 2] -1,3,5-六氢-1,3,5-三嗪与烷氧基烯的环化

  摘要：

  已经开发了前所未有的金催化的1,3,5-六氢-1,3,5-三嗪与烷氧基丙烯烯的[2 + 2 + 2 + 2]环化反应，提供了八元杂环，收率好至极佳。氘标记和对照实验揭示了这种环空反应的可能反应机理。

  DOI：

  10.1039/c7cc07554e
• 作为产物：
  描述：

  n-decyl propargyl ether 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以79%的产率得到1-(propa-1,2-dien-1-yloxy)decane
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化的烯丙基醚的[1,3] O-> C重排。

  摘要：

  通过开发金催化的烯丙基醚的[1,3]重排，具有记录的周转频率为4600 h（-1）（在0.05摩尔％均相金（I）催化中的催化剂浓度）。

  DOI：

  10.1039/c3cc49629e

文献信息

• METHOD FOR THE PREPARATION OF alpha-SUBSTITUTED ACRYL ALDEHYDES
  申请人：Council of Scientific and Industrial Research

  公开号：US20160083409A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The invention discloses simple and rapid method for the preparation of α-substituted acryl aldehydes. More particularly, the invention discloses a method for the preparation of α-substituted acryl aldehydes via a gold-catalysed [1,3] rearrangement of the allenyl ethers with a record turnover frequency of 4600 h −1 at 0.05 mol % of the catalyst concentration in homogeneous gold(I) catalysis. The α-substituted acryl aldehydes synthesized by the instant process are used as building blocks in organic synthesis.

  该发明揭示了一种简单快速的方法，用于制备α-取代丙烯醛。更具体地，该发明揭示了一种通过金催化的[1,3]异构化反应，利用异丙烯醚制备α-取代丙烯醛的方法，催化剂浓度为0.05 mol％时，记录翻转频率为4600 h-1。通过这种方法合成的α-取代丙烯醛可用作有机合成中的构建模块。